Детска нефрокалциноза.

Добре дошли в EM-consulte, справка за здравни специалисти.
Достъпът до пълния текст на тази статия изисква абонамент.

обобщение

Нефрокалцинозата, чиято диагностика сега се улеснява от ултразвук, не е изключителна при деца и дори бебета. Етиологиите са многобройни, но почти всички включват метаболитно разстройство, често от генетичен произход, понякога ятрогенно, увеличаващо отделянето на калций или оксалат в урината. Най-честите причини варират в зависимост от възрастта. При новородени и кърмачета се споменават основно: "хиперкалциурия на недоносените", чийто произход, многофакторен, е до голяма степен ятрогенен, тубулопатии с ранно начало (дистална тубулна ацидоза, синдром на Бартър) и, за щастие много рядко, първична хипероксалурия в инфантилната си форма. При децата основните причини за търсене са: дистална тубулна ацидоза, първична хипероксалурия и хиперкалциурия с известен генетичен произход (болест на Дент, фамилна хипомагнезиемия-хиперкалциурия) или дори „идиопатична“. Еволюцията зависи от разширяването на калциевите отлагания и най-вече от причината, т.е. от възможността или не за спиране на процеса на калциране.

---