DEPAKINE - VIDAL
Гама специалитети
Антиепилептично
Това лекарство подлежи на допълнително наблюдение с цел бързо идентифициране на нова информация за безопасността му при употреба.
За какво се предписва DEPAKINE ?
Това лекарство принадлежи към семейството на не-барбитуратни антиконвулсанти.
лечение на епилепсия, самостоятелно или в комбинация с друг антиепилептик;
превантивно лечение на припадъци, свързани с треска при деца, когато бензодиазепините са били неефективни.
Можете да се консултирате със следната статия (и):
Представяне на лекарството DEPAKINE
Споменатите цени не отчитат "таксите за отпускане" на фармацевта.
Състав на лекарството DEPAKINE
| p град | p град | |
| Натриев валпроат | 10 mg | 25 mg |
| Захароза | + |
Противопоказания на лекарството DEPAKINE
лична или фамилна анамнеза за тежък хепатит (по-специално поради лекарство),
жена с детероден потенциал, която не може да следва стъпки за предотвратяване на бременност,
бременност (освен в случаите на абсолютна необходимост),
в комбинация с жълт кантарион.
Внимание
Няколко проучвания показват, че децата, родени от майки, лекувани с валпроева киселина (натриев валпроат или валпромид) по време на бременност, имат повишен риск от малформации и нарушения в развитието (интелектуални, поведенчески.). Следователно употребата на това лекарство при юноши и жени с детероден потенциал не трябва да се обмисля. че при абсолютна необходимост и по време на лечението трябва да се спазва ефективна контрацепция. Предписването му на жени не може да стане, без последните да са получили информационната брошура, която обяснява рисковете за неродените деца и е подписала формуляр за споразумение за грижи.
По изключение по време на лечението може да се появи хепатит, най-често през първите 6 месеца. Кърмачета и деца под 3 години са особено. Някои предполагаеми признаци трябва да Ви подтикнат да се консултирате с Вашия лекар: загуба на апетит, необичайна умора с гадене и понякога повръщане и коремна болка или дори появата на епилептични припадъци.
Правят се редовни кръвни тестове, за да се следи лечението, особено за да се провери дали черният дроб работи правилно и дали кръвта се съсирва.
Повишен риск от депресия и суицидно поведение е наблюдаван при пациенти, лекувани с антиепилептици. Причините за това увеличение не са известни и рискът не може да бъде изключен с това лекарство. Появата на болезнени мисли или признаци на депресия (промени в настроението, емоционално откъсване, затруднена концентрация.) Трябва незабавно да се докладва на Вашия лекар. Бдителността на антуража е от съществено значение.
Никога не променяйте и не прекъсвайте антиепилептичното лечение без съвет от Вашия лекар: риск от повторение на припадъци, дори ако дълго време не е имало припадъци.
Необходими са предпазни мерки при пациенти с бъбречна недостатъчност или системен лупус еритематозус.
Шофиране и работа с опасни машини са противопоказани при епилептици, когато припадъците продължават въпреки превантивното лечение. В допълнение, това лекарство може да е причина за сънливост или намаляване на бдителността.
Лекарствени взаимодействия DEPAKINE с други вещества
Това лекарство не трябва да се комбинира с билкови лекарства, съдържащи жълт кантарион: риск от епилептичен припадък чрез намаляване на антиконвулсантния ефект.
Той може да взаимодейства с ламотрижин (LAMICTAL. ) и антибиотици, съдържащи имипенем: лекарят взема предвид това в своята рецепта.
Също така кажете на Вашия лекар, ако приемате лекарства, съдържащи ацетазоламид, карбамазепин, фенобарбитал, примидон, фенитоин, рифампицин, руфинамид, топирамат, зидовудин или зонисамид.
Фертилитет, бременност и кърмене
Бременност:
Това лекарство увеличава риска от аномалии при нероденото дете: умножаване с 3 до 4 на риска от малформации (нервна система, сърце, бъбреци, крайници.), Повишен риск от психомоторни нарушения, повишена честота на развитие на всеобхватни нарушения (синдроми, свързани с аутизъм).
Следователно, това лекарство не трябва да се използва по време на бременност или при жени в детеродна възраст, освен в случаите на реална необходимост (например в случай на неефективност или непоносимост към алтернативни лекарства).
Жените с детероден потенциал трябва да използват ефективна контрацепция по време на лечението. Желанието да забременеете изисква, когато е възможно, заместването на това лекарство с друг антиепилептик.
Ако забременеете, докато приемате това лекарство, потърсете Вашия лекар възможно най-скоро. Внезапното прекратяване на употребата на това лекарство излага повторната поява на гърчове, вредни за майката и нероденото дете. Вашият лекар ще прецени възможния риск от употребата на това лекарство във вашия случай. Ако това лекарство е абсолютно необходимо да се поддържа, дозата му трябва да се коригира, за да се минимизират рисковете (минимална ефективна доза). След това редовно ще се извършват прегледи за надзор. Ако лечението продължи до раждането, е необходимо медицинско наблюдение на новороденото.
Хранене с мляко:
Това лекарство преминава слабо в кърмата.
Инструкции за употреба и дозировка на лекарството DEPAKINE
За предпочитане е това лекарство да се приема по време на хранене, за да се ограничат храносмилателните разстройства.
За да избегнете забравянето, се препоръчва да приемате това лекарство в точно определено време.
Таблетките не са подходящи за деца под 6-годишна възраст. Всъщност те рискуват да запушат дихателните пътища, ако детето преглътне лошо и таблетката премине в трахеята (фалшив път).
Обичайна доза:
20 до 30 mg на kg и на ден, разделени на 2 или 3 дози. Тази доза се достига постепенно, след което се адаптира от лекаря в зависимост от ефективността на лечението.
Съвети
Внимавайте да не останете без това лекарство; когато пътувате, носете резерв или валидната си рецепта.
По време на лечението може да се наблюдава повишаване на теглото. Балансираната диета и, ако е необходимо, съвет от диетолог, могат да предотвратят или ограничат това явление.
Специални условия за доставка:
Това лекарство е ограничено лекарство с рецепта за юноши и жени в детеродна възраст: първоначалното предписване може да се извърши само от лекар специалист (невролог, психиатър или педиатър). Тази първоначална рецепта трябва да бъде представена с тези за пълнене, които могат да бъдат написани от друг лекар. Освен това, на фармацевта едновременно трябва да се представи подписано споразумение за лечение. Лечението трябва да се преоценява всяка година от лекар специалист.