Деца с генно инженерство Медицински новини
Кошмарът на мнозина и вероятно мечтата на някои изглежда се сбъдва в американски институт за изкуствено осеменяване, където кандидатите се съветват да избират пола и цвета на очите на нероденото си дете.
Нека да видим какво е научното обяснение на офертата и как изглежда на практика?
Цветът на очите ни се влияе от различни модификации на поне 10 гена.
Това води до толкова много вариации, че разпределението на цветовите нюанси на очите в цялата човешка популация показва практически непрекъснато разпределение. Имаме обаче два гена, които имат много по-силно въздействие от останалите, основните цветове на очите се определят от тяхната функция, останалите гени са по-отговорни за нюансите.
Един от доминиращите гени е OCA2, чийто продукт е Р протеинът, който влияе върху съзряването на меланозомите, които играят роля в производството и съхранението на меланин. Меланинът (от гръцката дума за черно) е събирателното наименование на тъмно оцветените пигменти, произведени от живи същества. Меланинът се произвежда от меланоцитите в кожата, очите или косата и количеството определя цвета им. Ако в ириса на окото има много меланин, това ще доведе до тъмни (кафяви), ако има малко, светли (сини или зелени) очи. Генетичните вариации в гена OCA2 влияят върху количеството Р протеин, като по този начин влияят върху количеството и качеството на произведения меланин. В резултат на това малкото P протеин води до малко меланин в ириса на окото, което го прави син, докато много P протеин води до кафяв цвят на очите.
Близо до гена OCA2 обаче има друг ген, HERC2, който регулира функцията (експресията) на OCA2, т.е.
включете или изключете. Известни са генетични вариации на този ген, които водят до намалена OCA2 функция, т.е. по-малко меланин и по този начин по-ярък цвят на очите. Познавайки генетичните вариации на двата гена, човек може да разбере цвета на очите на някого с добро сближаване, че продуктите на другите гени са склонни да влияят само върху нюансите.
Чисто, напр. етническа двойка от африкански произход вероятно има само генетични варианти, които водят до тъмен цвят на очите. Такива родителски двойки вероятно имат само потомство с кафяви очи. По същия начин двама светлосини очи родители от северноевропейски произход са по-склонни да имат сини очи.
Обаче тези с европейски и смесен етнически произход (като по-голямата част от унгарците) са почти сигурни, че носят множество генетични вариации, които засягат цвета на очите и тяхното смесване води до изненадващо голямо разнообразие от цветове на очите при потомството.
Тъй като има два от всеки от нашите гени (с изключение на гените на Х хромозомата при мъжете), това означава, че ако само гените OCA2 и HERC2 влияят върху цвета на очите ни и гените от бащин и майчин произход съдържат различни вариации, 16 различни могат да се създадат нюанси на цвета на очите. Освен това, въз основа на горното, знаем, че вариациите в поне още 8 двойки гени могат да модифицират нюансите. С различните комбинации също е възможно цветът на очите на потомството да бъде значително по-тъмен или по-светъл от този на родителите. Например двама родители с кафяви очи могат да имат средно 75% кафяви, 18,75% зелени и 6,75% синеоки деца. Зелените и кафявооките родители имат средно 50% шанс да имат кафяви очи, 37,5% от зелените очи и 12,5% от сините очи. Двама светлозелени родители имат шанс да имат дете с кафяви очи под 1%, зелено око има 75% шанс, синьо око има 25% шанс.
Първоначално основната цел на клиниките и институтите за изкуствено осеменяване е да помагат на двойки, които не са имали дете при естествени условия.
Един от най-често използваните методи тук е ин витро оплождане или оплождане (IVF, известна като програма за бебешки колби), при която яйцеклетката се отстранява от яйчника на жената и след това се опложда при лабораторни условия, т.е. „ин витро“ . В края на процедурата оплодената яйцеклетка или разделящият ембрион се пресаждат отново. По-късно напредъкът в генетиката, цитогенетиката и молекулярната биология направи възможно извършването на преимплантационни генетични тестове, което означава, че някои клетки на ранен ембрион от оплодено яйце се изследват преди имплантацията чрез генетични, цитогенетични тестове и само тези ембриони се имплантират в майката.което тества отрицателно с тестваните тестове. По този начин, заболявания като синдром на Даун или няколко много сериозни наследствени заболявания могат да бъдат предотвратени при нероденото дете.