DCMedical Шизофрения
Шизофренията може да бъде открита, преди да се прояви, казват изследователите. Те откриха не по-малко от 104 гена, които ги излагат на висок риск от заболяването.
Екип от учени са идентифицирали не по-малко от 104 гена с висок риск от шизофрения. Екипът от учени от Департамента по молекулярна физиология и биофизика на университета Вандербилт и Института по генетика на Вандербилт (VGI) използва уникална изчислителна "рамка", която те разработиха, пише sciencedaily.com.
Тяхното откритие, което беше съобщено в списание Nature Neuroscience, подкрепя идеята, че шизофренията е заболяване в развитието, което може да бъде открито и лекувано дори преди да се появят симптоми. „Тази рамка отваря няколко направления на изследване“, казва старши автор на доклада Бингшан Ли, доктор, доцент по молекулярна физиология и биофизика и изследовател.
„Едната посока е да се определи дали лекарствата, които вече са одобрени за други несвързани заболявания, могат да бъдат„ пренесени “, за да се подобри лечението на шизофрения. Друга посока е да се установи какви типове мозъчни клетки тези гени са активни по пътя на развитието “, каза той.
Генетика, важна роля при шизофренията
Шизофренията е хронично, сериозно психично заболяване, характеризиращо се с халюцинации и илюзии, „плосък” емоционален израз и когнитивни затруднения. Симптомите обикновено започват на възраст между 16 и 30 години. Антипсихотиците могат да облекчат симптомите, но няма лечение за болестта.
Генетиката играе важна роля. Около 1% от населението страда от шизофрения, но рискът внезапно се увеличава до 50% за човек, чийто идентичен брат близнак има това заболяване.
Разработената изчислителна рамка е изследователите в областта на молекулярната физиология и биофизика Li и Rui Chen и постдокторантът Quan Wang е определен за интегриран селектор на рискови гени. Рамката премахна пиковите гени от съобщените по-рано локуси въз основа на техните кумулативни доказателства от многоизмерни геномни данни, както и от генни мрежи.
Кои гени имат висока степен на мутация? Кои са изразени в пренаталния период? Това са въпроси, които генетичният „детектив“ може да зададе, за да идентифицира и стесни списъка с „заподозрени“.
Резултатът беше списък от 104 високорискови гена, някои от които кодират протеини, насочени към други заболявания от лекарства, които вече са на пазара. „Един от гените се подозира за развитието на разстройство от аутистичния спектър. Шизофренията и аутизмът имат обща генетика ”, каза Чен.
Рамката, разработена от изследователите, може да отвори нови възможности за идентифициране на генетични заподозрени при други сложни заболявания, казват авторите.