DCMedical Генетична модификация, спестяваща nev; z; тори дин на; растеж

Очната токсоплазмоза е инфекция без лечение

модификация

Вродената амавроза (слепота при раждане) може да бъде излекувана в бъдеще чрез най-съвременна терапия. За това изследователите ще използват генетична модификация.

За първи път в САЩ тази есен ще започне клинично изпитване, което ще използва метода CRISPR за модифициране на гени в тялото, за да се опита да излекува заболяване. Лекарите се надяват да използват най-съвременна техника за лечение на тип вродена слепота, наречена вродена амавроза на Лебер (ACL).

Дори да имат нормални очи, на пациентите с този тип слепота липсва ген, който превръща светлината в сигнали към мозъка, което позволява зрението, показват източници, цитирани от webmd.com.

Използвайки инструмент, който реже или „редактира“ ДНК на определено място, изследователите ще се опитат да предоставят на деца и възрастни здравословна версия на липсващия ген. Процесът ще включва 18 души в САЩ.

Вродената амавроза на Лебер е най-честата причина за наследствена слепота, която се среща при приблизително 2 до 3 на всеки 100 000 раждания.

Единственият начин за използване на генетична модификация в тялото е за лечение на метаболитни заболявания.

CRISPS е семейство от ДНК последователности, открити в геномите на прокариотни организми, като бактерии и археи. Тези последователности са получени от ДНК фрагменти от вируси, които преди това са заразили прокариоти и се използват за откриване и унищожаване на ДНК от подобни вируси по време на последващи инфекции. Следователно тези последователности играят ключова роля в антивирусната защитна система на прокариотите.