DCMedical Boal; сериозно; на сърцето, фатално; младата танцьорка
Миокардният инфаркт идва с доста очевидни симптоми
Младата жена, която се срина пред стотици учители и ученици, докато танцуваше на сцената на абитуриентски бал, по-късно умира, изглежда страда от малформация, за която не знаеше.
Още от първите изследвания изглежда, че Даяна Живан е имала вродена малформация на сърцето, за която дори не е знаела, но която я е довела до края.
Вероятно сте чували този термин или сте срещали хора, страдащи от тази малформация. Но, Какво представлява вродената малформация на сърцето?
Терминът вродено сърдечно заболяване (CC) се отнася до сърдечно-съдови малформации, които се появяват на различни етапи по време на вътрематочния живот, диагностицирани или на този етап, или непосредствено след раждането.
Вродена сърдечна малформация - причини
Вродените сърдечни заболявания могат да бъдат следствие от спиране или мутация в нормалното развитие на сърдечно-съдовата система. В повечето случаи причините, които определят появата на тези заболявания, не са известни, но се приема съществуването на наследствена предразположеност при задействане на CC, според spitalulmonza.ro.
Той също така приема множество благоприятни фактори, които се появяват на определени етапи от бременността, изолирано или във връзка с генетични определяния (при определени генетични синдроми: Даун, Уилямс и др.), А именно: токсични (алкохол, наркотици, околна среда), стрес, лекарства, инфекциозни (вирус на рубеола) или майчини заболявания.
Вродена сърдечна малформация - честота
Доказано е, че вродените сърдечни дефекти (MCC) представляват около 1% от всички раждания. Статистически в Румъния има приблизително 1000-1500 случая на деца с ХК годишно. При просто изчисление, за да се покрие изцяло тази цифра, би било идеално да има най-малко пет специализирани центъра за детска хирургия и кардиология, в които да се извършват около 200 операции и/или интервенции годишно.
Индикация за оперативния момент и терапевтично поведение
Вроденото сърдечно заболяване може да бъде изолирано или свързано с други екстракардиални малформации. Сложността и тежестта на вродените сърдечни аномалии са различни, някои се нуждаят от операция в първите часове или дни от живота и се считат за хирургични спешни случаи, докато други изискват наблюдение и отлагане на операцията до времето, считано за оптимално за пациента.
Вродена сърдечна малформация - лечение
Има две основни категории хирургия:
Първо, пълната, пълна корекция е тази, която адресира по-голямата част от МКЦ. Това, извършено навреме, правилно и с точни показания, носи максимални ползи. Следователно, пациентът се счита за напълно хирургично излекуван, с последваща ранна еволюция и на нормално разстояние, подобно на това на здраво дете на същата възраст, напълно възстановено до нормален начин на живот.
Втората категория е представена от палиативни интервенции (междинни или моментни решения), които от своя страна могат да бъдат подготвителни стъпки за бъдеща тотална корекция (оптимална ситуация). За сравнително малък брой CC, но с висока сложност, те са, за съжаление, единственият хирургичен вариант. При тези пациенти анатомичните сърдечни лезии са толкова тежки, че никога няма да се възползват от физиологична корекция. Тяхната цел е временно да се подобри и подобри сърдечно-съдовото състояние на детето.
Всеки MCC трябва да се разглежда като отделен обект. Оперативният момент е специфичен и точен, а хирургическата индикация се установява от екипа на хирург и анестезиолог, въз основа на диагнозата, поставена от детския кардиолог. Сложността на състоянието, възрастта или ниското тегло не са противопоказания за оператора.