Dazel Kit No4 табл

  • едновременна употреба

Производител: Ajanta Pharma Ltd (Индия)

Инструкции за медицинска употреба

Търговско наименование Dazel Kit

Международно непатентовано име

Флуконазол таблетки, непокрити 150 mg

Таблетки, покрити с азитромицин 1g

Секнидазол филмирани таблетки 1g

Всеки кит съдържа

1) Флуконазол таблетки 150 mg (1 таблетка)

2) Азитромицин таблетки 1g (1 таблетка)

3) Сечнидазол таблетки 1g (2 таблетки)

Една таблетка съдържа

активно вещество - флуконазол 150 mg,

помощни вещества: микрокристална целулоза, царевично нишесте, кроскармелоза натрий, колоиден разтвор на силициев диоксид, магнезиев стеарат, Ponceau 4R.

Една таблетка съдържа

активно вещество - азитромицин дихидрат, еквивалентен безводен азитромицин 1 g,

помощни вещества: двуосновен калциев фосфат, царевично нишесте, натриев лаурил сулфат, кроскармелоза натрий, поливинилпиролидон, кросповидон, магнезиев стеарат, пречистен талк, колоиден разтвор на силициев диоксид, Instacoat бял.

Една таблетка съдържа

активно вещество - секнидазол 1g,

помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза, поливинилпиролидон, колоиден разтвор на силициев диоксид, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат, Wincoat жълто.

Таблетки флуканазол: розови, закръглени, плоски таблетки с делителна черта.

Азитромицин таблетки: бели, удължени, филмирани таблетки.

Таблетки Secnidazole: жълтеникави, капсуловидни, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна.

Антисептици и антимикробни лекарства за лечение на гинекологични заболявания.

Фармакологични свойства Фармакокинетика

Флуконазол: пероралната бионаличност на лекарството е 90%, което е сравнима с тази на интравенозното лекарство. Максималната концентрация в кръвната плазма се достига в рамките на 1-2 часа след поглъщане. Полуживотът (T1/2) е около 30 часа. Флуконазол се екскретира главно с урината, около 80% от приетата доза се екскретира непроменена, около 11% - под формата на метаболити.

Азитромицин: когато се приема през устата, лекарството се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт (GIT) и се разпространява широко в тялото. Скоростта на свързване с протеините в кръвната плазма зависи от концентрацията на лекарството в кръвната плазма и е 51% при концентрация 0,02 μg/ml и 7% при концентрация 2 μg/ml. Основният път на елиминиране на лекарството е жлъчката. С жлъчката лекарството се екскретира непроменено. След прием на азитромицин в продължение на една седмица, около 6% от приетата доза започва да се екскретира в урината непроменена.

Сечнидазол: Бавно и напълно се абсорбира след перорално приложение; средната му продължителност е приблизително 17 до 29 часа; при пациенти с амебиаза и лямблиоза се наблюдава отговор на лечението в доза от 2 g на ден; пациентите с чернодробна амебиаза се нуждаят от лечение от 5 до 7 дни.

Той се свързва само с 15% с плазмените протеини.

Той се разпространява добре в тялото и не показва висока концентрация в плацентарните тъкани. Приблизителното време за разпространение е 10 минути. Поради бавното си усвояване, той може да остане в червата за по-дълго време и се бори in situ в червата срещу паразити като жиардия и амеба.