CSID Какво се случва Клиничният институт „Доктор Фундени“ открива специален отдел
Започвайки от февруари, пациентите с хемофилия се възползват от специален отдел, създаден в клиничния институт Fundeni, където те могат да бъдат поети от мултидисциплинарен екип съгласно европейските препоръки.
„Връщаме се към нормалното“, каза д-р Кармен Орбан, директор на клиничния институт „Фундени“. „По принцип успяхме да се организираме и да предложим на пациентите шанса да се възползват от единната концепция за приближаване на пациенти с хемофилия: лечение и мониторинг.
Екипът, който ще се грижи за всеки пациент, се състои от: хематолог, физиотерапевт, психолог, педиатър - ако говорим за деца - и е необходима всякаква друга специалност, в зависимост от ситуацията на всеки пациент ", заключава conf. Д-р Кармен Орбан.
Отделът се намира в основната сграда на Клиничния институт Фундени, в пространство, уредено с два консултативни кабинета и съоръжения за пациенти с увреждания.
„Това е абсолютно достатъчно за нуждите на пациент с хемофилия. Ние сме в състояние да предложим всички необходими изследвания и медицински лечения на пациенти с хемофилия, но също така да вземем правилно и бързо решение за тях - или те остават в болница, или получават амбулаторно лечение. Хемофилията е наследствено заболяване, но пациентът, който прави профилактика, ще има шанса да живее нормално. ", обяснява проф. д-р Даниел Кориу, директор на Центъра по хематология и медуларна трансплантация Fundeni.
„В този отдел ще можем да диагностицираме, наблюдаваме и лекуваме пациенти с хемофилия в оптимални условия. Но това, което пациентите трябва да разберат, е, че отговорността трябва да бъде споделена. Има пациенти, които пристигат късно, няколко часа след инцидента, който е причинил кървенето им, или дори няколко дни по-късно. В идеалния случай пациентът трябва да отиде в болницата в рамките на два часа след инцидента. ", казва Адриана Диакону, педиатър в клиничния институт Фундени.
В Румъния, поради отделянето на отделен бюджет за профилактика, понастоящем всички деца с тежка форма могат да се възползват от стандартното лечение, препоръчано от европейските насоки. По принцип тези деца могат да имат нормален живот.
Министерството на здравеопазването и Националната здравноосигурителна къща в подкрепа на пациентите
„Идвам с удоволствие във всяка болница, която прави още една крачка към нормалността. Много пъти идвах в клиничния институт „Фундени“, всеки път, за да видя, че се е случило нещо добро. Както е случаят днес, когато се извършва официалното откриване на отделението, посветено на пациенти с хемофилия. Резултатите на отбора са достойни за оценка. Позволявам си добавка. Тъй като Институтът имаше аргументирани аргументи, бюджетът, отделен за хемофилия, беше увеличен с 40%. Тази година ще следваме същата формула до коригирането на бюджета, когато разпределеният бюджет може да се увеличи. При правилно лечение комфортът на живота на пациентите е почти нормален. В допълнение към държавната помощ трябва да благодарим и на онези, които оказаха допълнителна помощ на фармацевтичната компания, която спонсорира този отдел. Ще продължим инвестициите в клиничния институт Fundeni, надяваме се да вървим в крак ", заявява Николае Баничиу, министър на здравеопазването.
За пациентите с хемофилия подкрепата идва от Националната здравноосигурителна къща: „Подобно на Министерството на здравеопазването, Националната здравноосигурителна къща подкрепя и откриването на отдел, лаборатория, където пациентът намира решение на своите проблеми. Подкрепата за института Fundeni се дължи и на факта, че те нямат дългове ", заявява Василе Ciurchea, президент на Националната здравноосигурителна къща.
Институтът Fundeni има десетилетия опит в хематологията и в лечението на хора с хемофилия
Важно е да се отбележи, че:
- от 1975 г. в I. C. Fundeni са положени основите на лабораториите, посветени на хематологията, със създаването на хематологичната клиника. Диагнозата хеморагична диатеза принадлежи на д-р Сесил Попа, който започва да тества пациенти с остро кървене и разработва техниката, която разграничава хемофилия А от В.
- през 80-те започват първите курсове за хематолози по нарушения на коагулационната каскада под ръководството на д-р Сесил Попа.
- през 90-те години отделението по хемостаза и фибринолиза е поето от д-р Валентина Ускатеску, под чието ръководство започва достъпът до съвременните технологии; първите коагулометри се закупуват за първи път в Румъния и постепенно започва дозиране на всички фактори от коагулационната каскада.
- В периода 2000-2005 г. лабораторията разработи повечето от съществуващите техники в европейските страни, превръщайки се в референтна лаборатория на национално ниво.
- В момента в I. C. Fundeni се лекуват годишно около 200 пациенти с различни форми на хеморагична диатеза .
- Броят на пациентите, лекувани във Fundeni, се е увеличил от 2012 г., като процентът на децата се е увеличил повече от 3 пъти.
- Средната цена на пациент се е удвоила през 2014 г. в сравнение с 2011 г. (39 000 Ron в сравнение с 18 000 RON)
„Въпреки това много от неразрешените случаи стигат до нас, поради факта, че имаме много добри специалисти, които покриват всички терапевтични области. Радвам се, че можем да продължим традицията, мисля, че основателите на хематологичното училище от Fundeni биха се гордели с постигнатото и мисля, че оставаме референтен център по отношение на заболявания с нарушения на коагулацията ", декларира генералния директор на клиничния институт Фундени, доцент д-р Кармен Орбан.
Пространството на отделението за пациенти е уредено с подкрепата на Baxter Healthcare Румъния, посветено на подобряване качеството на живот на пациентите с хемофилия.
„При правилно лечение хемофилията е болест, която може да бъде държана под контрол, така че пациентите могат лесно да бъдат интегрирани в обществото като нормални хора. Радваме се, че успяхме да подкрепим този отдел в клиничния институт Fundeni, за да може Румъния да достигне най-високите стандарти за грижи при хемофилия в полза на пациентите, техните семейства и обществото като цяло. Ние сме отворени за дългосрочно сътрудничество с румънските власти с цел постигане на целите по отношение на програмите, предназначени за лечение на хемофилия ", подчерта Иван Томов, генерален директор на Baxter Румъния и България.
Относно хемофилията
Хемофилията е наследствено хеморагично заболяване, причинено от дефицит на фактор, който се намесва в процеса на кръвосъсирване: фактор (F) VIII или IX.
Всички видове хемофилия се характеризират с предразположение към кървене или кръвоизлив. Независимо къде се появява кървенето, при липса на подходящо лечение с липсващия фактор на кръвосъсирването в тялото, загубата на кръв може да стане много тежка, особено засягаща ставите или мускулите, където има хематоми, които причиняват болка и многократното кървене в ставите води до време да ги унищожи.
Лечението се извършва с липсващия коагулационен фактор, непосредствено след кръвоизлив или профилактично. Профилактично лечение на хемофилия трябва да се прилага от детството и да се използва редовно за предотвратяване на кървене, преди да започне. Само по този начин може да се намали рискът от спонтанно кървене и инвалидизиращи усложнения в ставите.
Достъпът до правилното лечение в достатъчно количество и започването възможно най-рано може да даде на пациентите с хемофилия шанс за нормален живот.