Covid-19 в ДРК "Решението за разрешаване на клинични изпитвания и за въвеждане на нова ваксина

В съобщение за пресата Комитетът за подкрепа на д-р Оли ИЛУНГА КАЛЕНГА съобщава, че „решението за разрешаване на клинични изпитвания и въвеждането на нова ваксина на националната територия попада в компетенцията на правителството чрез Министерството на здравеопазването; това не е прерогатив на INRB " .

въвеждане

Това съобщение за пресата идва след предстоящото стартиране на клинично изпитване на ваксина COVID-19 в ДРК.

„Съобщението относно възможното стартиране на клинично изпитване на ваксина срещу COVID-19 в Демократична република Конго (ДРК) предизвика разгорещен дебат. Няколко души направиха връзката между изказванията на проф. Muyembe на 3 април и въпросът за въвеждането на втора ваксина срещу ебола по време на десетата епидемия, известна от страната “, се казва в изявлението на комисията.

„Въпросът с ваксините е деликатен, тъй като общественото мнение по света стана изключително подозрително за фармацевтичните компании, които често са обвинявани в печалба за сметка на граждани, използвани като морски свинчета“, продължи изявлението и добави:
„Докато някои хора се опитват да сведат инцидента от 3 април до комуникационен проблем от страна на техническия секретариат на отговора, реалността е много по-дълбока от това. Кой има правомощия да разрешава клинични изпитвания и какви са разпоредбите, регулиращи провеждането на клинични изпитвания в ДРК? ".

Това е въпросът, който трябва да бъде зададен, според Комитета за подкрепа на д-р Оли ИЛУНГА КАЛЕНГА.

Тези въпроси всъщност бяха повдигнати от д-р ILUNGA, когато натискът, национален и международен, започна да въвежда втора ваксина срещу ебола в разгара на епидемията.

„По време на кризата с Ебола, още преди да й бъде поверено управлението, INRB е работил, без знанието на Министерството на здравеопазването, по въвеждането на ваксината Johnson & Johnson Ebola в ДРК“, обвинява прессъобщението.

И за да продължите:

„Като национална референтна лаборатория е нормално INRB да бъде част от националния комитет, участващ в процедурата за стартиране на клинични изпитвания в страната. Решението за разрешаване на клинични изпитвания и въвеждане на нова ваксина на националната територия попада в компетенцията на правителството чрез Министерството на здравеопазването. Това не е прерогатива, която принадлежи на INRB. "

През първото тримесечие на 2019 г. консорциум, съставен главно от Коалиция за иновации за готовност за епидемия (CEPI), Лондонското училище по хигиена и тропическа медицина (LSHTM), Médecins Sans Frontières, Wellcome Trust (Великобритания), INSERM (Франция) и някои американски правителствени агенции (US CDC, BARDA, NIH/NIAID), оповести публично намерението си да въведе в отговора срещу Ебола нова ваксина с две дози Ad26ZEBOV, разработена от американската фирма Johnson & Johnson, чийто фармацевтичен клон Janssen Pharmaceutica е със седалище в Белгия.

За въвеждането на тази ваксина Консорциумът се обърна и се договори директно с INRB, който участва в клиничното изпитване, и всичко това, без да информира Министерството на здравеопазването.

„Д-р ILUNGA възрази срещу този подход. След като е направил изследвания във Франция и Белгия, той разбира значението на клиничните изпитвания за напредъка на науката по света “, разкрива изявлението.