CONCOR AM 5mg5mg x 30 COMPR
Този продукт НЕ може да бъде закупен онлайн.
Можете да резервирате продукта онлайн и по-късно ще го вземете лично от аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Описание
Характеристики
Отзиви
Сигнал за цената
Описание
Какво ще намерите в тази листовка:
1. Какво представлява Concor AM и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Concor AM
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Concor AM
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Concor AM и за какво се използва
Concor AM е показан при лечението на хипертония като заместителна терапия при пациенти, които са реагирали адекватно на отделното приложение на двукомпонентните таблетки в същите дози, както в комбинация.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Concor AM
Ако сте алергични към амлодипин, бисопролол (активните вещества), производни на дихидропиридин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Ако имате тежки проблеми със стесняване на пътя на изтласкване на лявата камера (като високостепенна аортна стеноза);
Ако страдате от остра сърдечна недостатъчност, нестабилна сърдечна недостатъчност след инфаркт или сърдечна недостатъчност, която изисква интравенозно инжектиране на вещества, които увеличават силата на свиване на сърцето;
Ако страдате от шок поради нарушена сърдечна функция (в този случай кръвното Ви налягане е много ниско и кръвообращението може да падне до колапс);
Ако страдате от сърдечно заболяване, което се характеризира с редки сърдечни удари или нередовни сърдечни контракции (степен II или III атриовентрикуларен блок, синоатриален блок, синдром на болния синус);
Ако имате изключително ниско кръвно налягане (първата стойност е постоянно под 100 mmHg);
В случай на тежка астма;
В случай на тежко периферно артериално заболяване;
В случай на синдром на Рейно, състояние, което причинява изтръпване, смъдене и обезцветяване на пръстите на ръцете и краката при излагане на студ;
В случай на нелекуван феохромоцитом, рядък тумор на надбъбречната жлеза;
При метаболитни условия, при които рН на кръвта става кисело.
Ако смятате, че може да сте в някой от изброените по-горе случаи, моля, говорете с Вашия лекар, ако трябва да приемате това лекарство.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Concor AM.
Concor AM може да се прилага с повишено внимание в изброените по-долу ситуации, затова информирайте Вашия лекар, ако едно от тези условия е валидно за Вас:
диабет с големи вариации в нивата на кръвната захар;
съпътстващо антиалергично лечение (десенсибилизация) (като например за предотвратяване на алергичен ринит);
леки нарушения на електрическата система за регулиране на сърдечния ритъм (AV блок степен I);
нарушения на коронарната перфузия (ангина на Prinzmetal);
съдови нарушения на крайниците, характеризиращи се с намалена перфузия;
чернодробни или бъбречни нарушения;
в случай на лекуван феохромоцитом, рядък тумор на надбъбречната жлеза;
астма или друго обструктивно белодробно заболяване;
ако предстои операция, кажете на анестезиолога си за лечението с Concor AM.
Вашият лекар ще иска да вземе предпазни мерки (например: комбинирано лечение), ако имате някое от изброените по-горе състояния.
Concor AM не се препоръчва за деца и юноши под 18-годишна възраст поради липса на данни за безопасност и ефикасност.
Concor AM с други лекарства
Терапевтичният ефект и страничните ефекти на това лекарство могат да бъдат причинени от едновременното приложение на други лекарства.
Такива взаимодействия могат да възникнат и ако е изтекло твърде кратко време, откакто сте спрели да използвате другото лекарство.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Не се препоръчва едновременното приложение на Concor AM със следните лекарства:
Калциеви антагонисти в групата на верапамил и в групата на дилтиазем: Тези лекарства се използват за лечение на високо кръвно налягане и стабилна хронична ангина пекторис.
Антихипертензивни лекарства с централно действие (напр. Клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин): Не трябва да спирате да ги приемате, преди да обсъдите това с Вашия лекар.
Следните лекарства могат да се използват едновременно с Concor AM само при определени условия и със специално внимание:
Лекарства за регулиране на сърдечната честота (хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон, амиодарон): тези лекарства се използват за лечение на неправилен или абнормен сърдечен ритъм.
Локално прилагани лекарства (напр. Капки за очи за лечение на глаукома).
Парасимпатомиметици. Тези лекарства се използват например като стимулатори на гладката мускулатура за лечение на стомашно-чревни разстройства, пикочен мехур или глаукома.Инсулин и перорални антидиабетни средства.
Хипнотици, анестетици.
Кардиотонични гликозиди (дигиталис), лекарства, използвани за лечение на сърдечна недостатъчност.
Нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС): Тези лекарства могат да се използват за лечение на артрит, болка или възпаление.
Симпатомиметични лекарства (напр. Изопреналин, добутамин, норепинефрин, епинефрин): Тези лекарства се използват в спешни отделения за лечение на тежки нарушения на кръвообращението.
Всяко лекарство, което може да причини спад на кръвното налягане като терапевтичен ефект или нежелана реакция (например: други антихипертензивни средства, трициклични антидепресанти, барбитурати, фенотиазини).
Симвастатин, лекарство за понижаване на холестерола.
Възможните нежелани реакции от едновременното приложение на Concor AM със следните лекарства трябва да бъдат взети под внимание от Вашия лекар:
Мефлохин, лекарство, използвано за профилактика или лечение на малария.
Инхибитори на моноаминооксидазата (MAOI, с изключение на MAOI-B), лекарства, използвани за лечение на депресия.
Лекарства, които повлияват метаболизма на амлодипин или бисопролол (напр. Рифампицин, кетоконазол, итраконазол, еритромицин, ритонавир и препарати, съдържащи жълт кантарион).
Производни на ерготамин (лекарства, използвани за лечение на гинекологични кървене).
Concor AM с напитки
Алкохолът може да засили антихипертензивното действие на това лекарство.
Поради недостатъчен клиничен опит при бременни жени, Concor AM трябва да се дава само след оценка на съотношението полза/риск от Вашия лекар, така че трябва да уведомите Вашия лекар, ако сте бременна или искате да забременеете.
В случай на приложение по време на бременност може да се наложи внимателно проследяване на плода и новороденото.
Concor AM не се препоръчва по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини
Concor AM може да повлияе способността за шофиране и работа с машини със странични ефекти като замаяност, главоболие, умора или гадене, особено в началото на лечението или при смяна на лечението.,
или поглъщане на алкохол, така че Вашият лекар ще реши индивидуално дозите, в които можете да шофирате или да работите с машини.
3. Как да приемате Concor AM
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Препоръчителната доза е: една таблетка с предписаната концентрация.
Обикновено не е необходимо да се коригира дозата в случай на леко или умерено чернодробно или бъбречно увреждане.
В случай на тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност, дозите трябва да се коригират.
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти в напреднала възраст, но е необходимо повишено внимание, особено при увеличаване на дозите.
Concor AM трябва да се приема сутрин, със или без храна, без дъвчене, с малко количество течност.
Средната линия служи само за улесняване на счупването на таблетката, ако имате затруднения с поглъщането на цялата таблетка.
Ако имате впечатлението, че ефектът на Concor AM е твърде силен или твърде слаб, кажете на Вашия лекар или фармацевт.
Ако използвате повече Concor AM, отколкото трябва
Ако приемете повече таблетки Concor AM, отколкото Ви е казано, говорете с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Concor AM
Опитайте се да вземете пропуснатата доза възможно най-скоро. Ако е време за следващата доза, не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, тъй като сте изложени на предозиране.
Ако сте спрели приема на Concor AM
Не спирайте лечението внезапно и не променяйте препоръчителната доза, преди да се консултирате с Вашия лекар, тъй като в тези случаи етапът на сърдечна недостатъчност може да се влоши. Лечението не трябва да се спира внезапно, особено при пациенти с ишемична болест на сърцето. Ако е необходимо да се спре лечението, то ще се извършва постепенно.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
Главоболие, замаяност, сънливост (особено в началото на лечението), сърцебиене, горещи вълни, болки в корема, подуване на глезените, отоци, умора, изтръпване и парене в крайниците, стомашно-чревни разстройства като гадене, повръщане, диария, запек.
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)
Безсъние, промени в настроението (включително тревожност), депресия, временна загуба на съзнание (синкоп), хипестезия, парестезия, необичайно възприемане на вкуса (дисгевзия), тремор, проблеми със зрението (включително диплопия), шум в ушите, ниско кръвно налягане, диспнея, ринит, променено чревно състояние (включително диария и запек), диспепсия, сухота в устата, алопеция, леко кървене в кожата и лигавиците (пурпура), обезцветяване на кожата, обилно изпотяване, сърбеж, преходно дразнене на кожата, обрив, артралгия, миалгия, спазми мускули, болки в гърба, често уриниране, нарушения на уринирането, никтурия, импотентност, увеличаване на гърдите при мъже, болка в гърдите, астения, болка, неразположение, наддаване на тегло, загуба на тегло, нарушения на съня, нарушения на сърдечната проводимост, влошаване на съществуваща сърдечна недостатъчност, нисък сърдечен ритъм (по-малко от 50 удара в минута), ниско кръвно налягане, бронхоспазъм при пациенти с астма onsic или с анамнеза за обструктивна белодробна болест, мускулна слабост и крампи, изтощение.
Тези симптоми се проявяват особено в началото на лечението. Те обикновено са с лека интензивност и изчезват за по-малко от 1-2 седмици.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души):
Объркването, високите нива на триглицеридите, кошмарите, нереалните усещания, които представляват ненормални възприятия без откриване на стимул, усещания, подобни на реални или изглеждащи реални (халюцинации), намаляват
секреция на сълзи (трябва да се има предвид при носене на контактни лещи), увреждане на слуха, алергичен ринит, хепатит, реакции на свръхчувствителност като сърбеж, зачервяване на лицето, обрив, повишени чернодробни чернодробни ензими.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
Намален брой на белите кръвни клетки и тромбоцити, алергични реакции, повишени нива на глюкоза в плазмата, хипертония, периферна невропатия, инфаркт на миокарда, сърдечна аритмия, неравномерно възпаление на малките кръвоносни съдове (васкулит), кашлица, гастрит, гингивална хиперплазия, гингивит, остър оток на кожата или лигавицата, особено на клепачите, устните, китките, гениталиите, глотиса, фаринкса и езика (ангиоедем), тежко възпаление на кожата или лигавиците с образуване на червени мехури (полиморфен еритем), уртикария, кожни корички (ексфолиативен дерматит), тежки везикуларни лезии по кожата и устната лигавица, генитален и анален регион, с висока температура, възпалено гърло и умора (синдром на Stevens-Johnson), чувствителност към слънчева светлина, конюнктивит; лекарства с механизъм на действие, подобен на бисопролол (активното вещество на това лекарство), могат да причинят или влошат псориазис (хронично кожно заболяване със сърбеж под формата на червени кори със сърбеж) или които могат да предизвикат псориазис кожни нарушения, нарушения, които съчетават движения неволеви, мускулна скованост и контракции, тремор (екстрапирамиден синдром).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщавате за нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5 Как да съхранявате Concor AM
Да не се съхранява над 30 ° C. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте Concor AM след срока на годност (Годен до: Годен до), който е отбелязан върху блистера и картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от този месец.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство, ако забележите видими признаци на увреждане (обезцветяване).
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Активните вещества са бисопролол и амлодипин.
Concor AM 5 mg/5 mg таблетки: всяка таблетка съдържа 5 mg бисопрололов фумарат и 5 mg амлодипин (като безилат).
Как изглежда Concor AM и какво съдържа опаковката
Concor AM 5 mg/5 mg: бели до почти бели, продълговати, леко изпъкнали, леко изпъкнали таблетки със средна линия от едната страна и MS от другата страна.
Притежател на разрешение за търговия и производители
Притежателят на разрешението за употреба
64293 Дармщат, Frankfurter Strasse 250, Германия
H-1106 Kereszturi ut 30-38, Будапеща, Унгария
H-1165 Bokenyfoldi в 118-120, Будапеща, Унгария
Frankfurter Strasse 250, 64293 Дармщат, Германия
Този лекарствен продукт е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство под следните търговски наименования:
Чехия Concor Combi
Словашката република Concor Combi
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Calea Plevnei 139, сграда C, етаж 2, сектор 6
Този проспект е преработен през юни 2015 г.