Coldflu Plus
Име:
Coldflu Plus
1 таблетка съдържа:
Парацетамол - 500 mg;
Ефедрин сулфат - 25 mg;
Фенилпропаноламин хидрохлорид - 15 mg;
Хлорфенирамин малеат - 4 mg;
Бромхексин хидрохлорид - 4 mg;
Помощни вещества.
фармакологичен ефект
Coldflu Plus е комбинирано лекарство, използвано за симптоматично лечение на остри респираторни заболявания с различна етиология, които са придружени от възпаление и оток на лигавиците на дихателните пътища, включително вирусни и алергични заболявания. Лекарството съдържа пет активни компонента, които засягат различни връзки в патогенезата на заболяването. Фармакологичните ефекти и механизмът на действие на лекарството се дължат на свойствата на компонентите, съставляващи лекарството.
Парацетамолът е нестероидно противовъзпалително лекарство с изразена аналгетична и антипиретична активност. Освен това, за разлика от други нестероидни аналгетици, противовъзпалителната активност на парацетамола е слабо изразена. Парацетамолът е синтетично производно на парааминофенол. Механизмът на действие на лекарството се основава на способността му да инхибира ензимната активност на циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2, в резултат на което има нарушение на синтеза на ендогенни биологично активни вещества от арахидонова киселина. По-специално парацетамолът инхибира синтеза на тромбоксан и простагландини Е и F. Лекарството значително нарушава синтеза на простагландини в тъканите на централната нервна система и намалява чувствителността на рецепторите към химични стимули, като по този начин намалява болката. Парацетамолът има директен ефект върху центъра на терморегулацията на хипоталамуса и спомага за намаляване на телесната температура в случай на треска. Слабият противовъзпалителен ефект на лекарството се дължи на способността на клетъчните пероксидази да инактивират парацетамол, като по този начин намаляват ефекта му върху циклооксигеназата.
Хлорфенирамин малеатът е антиалергично лекарство от групата на Н1-хистаминовите рецепторни блокери. Хлорфенирамин малеат конкурентно блокира Н1-хистаминовите рецептори. Лекарството обаче има значително по-нисък афинитет към рецепторите, отколкото хистамин, така че употребата му е най-ефективна за предотвратяване и предотвратяване на по-нататъшно развитие на алергична реакция. Лекарството помага за нормализиране на пропускливостта на съдовата стена, намалява интензивността на локалните ексудативни реакции на носната лигавица и намалява симптомите на ринорея. Лекарството има и спазмолитичен ефект, отпуска гладката мускулатура, намалява сърбежа и други ефекти, причинени от хистамин. В допълнение, хлорфенирамин малеатът блокира серотониновите и m-холинергичните рецептори, има седативен ефект.
Фенилпропаноламин хидрохлоридът е лекарство с адреномиметична активност. Механизмът на действие на лекарството е свързан със стимулирането на освобождаването на норепинефрин в синаптичната цепнатина. Лекарството директно стимулира алфа-адренергичните рецептори на гладкомускулния слой на съдовете, разположени в носната лигавица, което води до вазоконстрикция. Фенилпропаноламин хидрохлорид помага за намаляване на отока и хиперемията на носната лигавица, подобрява проходимостта на дихателните пътища, намалява тежестта на ринореята.
Бромхексин хидрохлорид е ефективно антитусивно лекарство с периферно действие. Лекарството има муколитичен и отхрачващ ефект, спомага за увеличаване на обема и разреждане на бронхиалния секрет. Метаболитът на бромхексин, амброксол, има фармакологична активност. Механизмът на действие на лекарството е свързан със способността му да разрушава дисулфидни връзки на мукополизахариди и мукопротеини, както и да стимулира производството на повърхностноактивно вещество. Благодарение на своя ефект върху цилиарната система, амброксолът подобрява мукоцилиарния транспорт и стимулира активността на ресничестия епител. По този начин лекарството подобрява отделянето на храчки, намалява ефекта на дразнещите фактори върху рецепторите на лигавицата на дихателните пътища. Бромхексинът няма протеолитичен ефект върху бронхиалния епител.
Ефедрин сулфат - лекарството е неселективен блокер на алфа и бета адренергичните рецептори. Лекарството стимулира освобождаването на предавателя в синаптичната цепнатина и стимулира адренергичните рецептори, които се намират в гладкомускулния слой на кръвоносните съдове, миокарда и бронхите. Действието на лекарството е малко по-ниско по сила по отношение на действието на адреналин, но действието на ефедрин сулфат е по-дълго. При използване на лекарството се наблюдава повишаване на тонуса на периферните съдове, отпускане на гладката мускулатура и увеличаване на лумена на бронхите, увеличаване на ударния обем на сърцето, стимулиране на дихателния център и задълбочаване на дишането. Чрез повишаване на тонуса на съдовете, разположени в носната лигавица, лекарството помага за намаляване на симптомите на ринит и улеснява дишането. В допълнение, лекарството елиминира бронхоспазма и се използва за лечение на алергични заболявания. Беше отбелязан стимулиращият ефект на лекарството върху централната нервна система.
Фармакокинетиката на лекарството зависи от фармакокинетичните характеристики на компонентите, съставляващи Coldflu Plus.
Парацетамол след перорално приложение се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт, като най-активното усвояване на лекарството се случва в тънките черва. Максималната плазмена концентрация на лекарството се достига в рамките на 10-60 минути. Лекарството се разпределя равномерно в биологичните течности и телесните тъкани, лекарството не прониква в цереброспиналната течност и мастната тъкан. Парацетамолът се характеризира с ниска степен на връзка с плазмените протеини (не повече от 10%). Лекарственият метаболизъм се осъществява в черния дроб. Метаболитите на парацетамол нямат фармакологична активност, но хидроксилираният метаболит, който се образува в малки количества, има токсичен ефект върху органите и тъканите. Когато се използват препоръчаните дози от лекарството, този метаболит се детоксикира в организма, но в случай на предозиране е възможен отрицателен ефект върху тъканите. Полуживотът е около 1-3 часа; при пациенти с тежко чернодробно заболяване полуживотът се удължава. Екскретира се предимно чрез бъбреците под формата на метаболити, като не повече от 5% от лекарството се екскретира през бъбреците в непроменен вид.