Цироза на черния дроб; завършек, симптоми; моите лечения

Цирозата на черния дроб е хронично чернодробно заболяване, причинено от вирусно или метаболитно заболяване. Той засяга 200 000 души във Франция и 10 000 до 15 000 смъртни случая са свързани с него всяка година. Диагнозата се поставя средно на 50-годишна възраст. Управлението му помага да се предотврати развитието на рак на черния дроб.

завършек

  • Определение
  • Стадиони
  • • Компенсирана цироза
  • • Декомпенсирана цироза
  • Причини
  • Симптоми
  • Диагностична
  • Лечения
  • Усложнение: рак на черния дроб

Определение

Цирозата на черния дроб е хронично чернодробно заболяване, характеризиращо се с дезорганизация на архитектурата на черния дроб. „Черният дроб е твърд, защото е изпълнен с фибри, които са следствие от хронично възпаление на черния дроб“ обобщава професор Виктор де Лединхен, хепато-гастроентеролог от Университетската болница в Бордо. Това възпаление може да се дължи на хепатит, или алкохолна или безалкохолна мастна чернодробна болест (чернодробна цироза на NASH).

Етапите на цироза

Хроничната чернодробна цироза може да бъде стабилна или да прогресира.

  • Компенсирана цироза: На първия си етап тя няма клинично въздействие: говорим за компенсирана цироза.
  • Декомпенсирана цироза: Когато чернодробната недостатъчност се влоши, цирозата може да премине към следващия етап: това се нарича декомпенсирана цироза.

За оценка на тежестта на цирозата се използват два резултата: Резултат от Child-Pugh и Резултат от MELD. Те комбинират няколко медицински данни като наличие на асцит (натрупване на течност в перитонеума), ниво на серумен билирубин, INR.

Причини: алкохол, мастна чернодробна болест, вируси

Алкохолът е една от основните причини за цироза, в 50 до 75% от случаите. Безалкохолната стеатоза или мастната чернодробна болест е друга причина за цироза, която е все по-често срещана.

Вирусите също са причина за цироза: във Франция хроничният хепатит В участва в около 5% от случаите, а хроничният хепатит С в 10 до 20% от случаите.
Сред другите причини, които представляват около 5% от случаите: генетични заболявания (първична билиарна цироза, болест на Уилсън, наследствен дефицит на алфа-1 антитрипсин, хемохроматоза.), автоимунни заболявания и дясна сърдечна недостатъчност.