Член от приложението - Указ от 21 октомври 1987 г. относно официалния метод на дозиране на витамин

Последна актуализация на данните за този текст: 04 февруари 1999 г.

приложението

  • Свиване на приложения (член от приложението)
    • Разгърнете Официален метод за определяне на витамин В 1: (тиамин) в диетата и диетичните продукти. (Член от приложението)

    приложение

    Отменен с Указ 1999-01-12 чл. 2 JORF 4 февруари 1999 г.

    1. Определение и област на приложение.

    Съдържанието на витамин В 1 (тиамин) в диетата и диетичните продукти е резултатът, получен чрез прилагане на метода, описан по-долу.

    Екстракция на тиамин чрез киселина и ензимна хидролиза. След това окисление на тиамина до тиохром от калиев ферицианид. Определяне на тиохром чрез флуорометрия след изолиране на това съединение чрез високоефективна течна хроматография с обратна фаза.

    Реагентите трябва да са с аналитичен клас. Използваната вода е дестилирана вода или вода с поне еквивалентна чистота.

    3.1. Приблизително 0,1 М разтвор на солна киселина.

    3.2. 2,5 М разтвор на натриев ацетат.

    3.5. 1 р разтвор. 100 (m/v) калиев ферицианид (съхранение за една седмица при + 4 ° C).

    3.6. 15% разтвор. 100 (m/v) натриев хидроксид.

    3.7. Окислителен разтвор (подготвя се незабавно): добавете 1 ml от разтвора на калиев ферицианид (3.5) към 24 ml разтвор на натриев хидроксид (3.6) (тези пропорции могат да бъдат модифицирани по желание, ако е необходимо).

    3.8. Метанол (клас за хроматография).

    3.9. 0,05 М разтвор на натриев ацетат.

    3.10. Подвижна фаза: 30-70 (v/v) смес от метанол (3.8) и натриев ацетат (3.9).

    3.11. Елуиращ разтвор: 70/30 (v/v) смес от метанол (3.8) и вода.

    3.12. Витамин В 1 (тиамин).

    3.13. Основен стандартен разтвор на витамин В 1 (1 mg/ml). Претеглете точно около 50 mg витамин B 1 (3.12) в чаша и добавете 40 ml вода. Прехвърля се в мерителна колба от 50 ml и се допълва с вода.

    Лабораторно оборудване, и по-специално:

    4.4. Фурна при 37 7 1 ° C.

    4.5. Касета Sep Pak C 18 или еквивалентна.

    4.6. 0,2 мм целулозна ацетатна мембрана.

    4.7. Апарат за течна хроматография с висока производителност с флуорометрична детекция.

    4.8. Колона, съдържаща присадена обратна фаза от октадецилсилан тип (дължина 30 cm и вътрешен диаметър 4 mm).