Чернодробно заболяване при деца идентифицира признаците, които трябва да предупреждават Femme Actuelle Le MAG
Холестазите (пречки за евакуация на жлъчката), които засягат 1 на 2500 новородени, често са показателни за сериозно чернодробно заболяване. Тези заболявания трябва да бъдат открити възможно най-скоро. Какви са симптомите? Ние правим равносметка.

Значението на диагностицирането на чернодробно заболяване при новородени
"Всеки ден новороденото бебе има проблем с черния дроб." Това е посланието, предоставено от Асоциацията Maladies Foie Enfants (AMFE), с цел повишаване на осведомеността относно проблемите, свързани с тези заболявания.
Сред тях откриваме холестази, които най-често засягат новородените. Те засягат 1 на 2500 раждания, са основната причина за хоспитализация в детско хепатологично отделение и представляват 80% от индикациите за чернодробна трансплантация при деца. Можем да мислим и за болестта на Уилсън от генетичен произход.
Холестазите се характеризират с проблем с образуването или потока на жлъчката, признак на увреждане на черния дроб. Те често са показателни за сериозно чернодробно заболяване. Най-честата причина е жлъчната атрезия (AVB), състояние, което пречи на жлъчните пътища.
Тъй като симптомите са различни при възрастните и е от съществено значение диагнозата да бъде поставена възможно най-рано, AMFE редовно напомня за признаците, за които родителите трябва да внимават.