BROCRIPTIN N04BC01 x 40 DRAJ
Този продукт НЕ може да бъде закупен онлайн.
Можете да резервирате продукта онлайн и по-късно ще го вземете лично от аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Описание
Характеристики
Отзиви
Сигнал за цената
Описание
Една таблетка съдържа 2,5 mg бромокриптин като 2,87 mg бромокриптин мезилат и помощни вещества:
- сърцевина: лактоза монохидрат, царевично нишесте, талк, магнезиев стеарат;
- покривен слой: захароза, талк, калциев карбонат, титанов диоксид (Е 171), гума арабика, повидон К 25, микронизиран карнауба восък.
Фармакотерапевтична група:
инхибитори на пролактин; допаминергични агонисти.
Терапевтични показания
- инхибиране на физиологичната или патологичната лактация;
- менструални нарушения, предменструален синдром;
Свръхчувствителност към бромокриптин, към други рогати алкалоиди от ръж или към някое от помощните вещества на продукта.
Бременност токсемия, хипертония по време на бременност или перинатална.
Комбинация с антиеметични невролептици, антипсихотични невролептици (с изключение на клозапин).
В началото на лечението се препоръчва проследяване на кръвното налягане.
Прилагането на бромокриптин изисква повишено внимание в случай на променен психичен статус, анамнеза за психични разстройства по време на допаминергично лечение, тежки сърдечно-съдови заболявания, анамнеза за гастродуоденална язва и при пациенти над 65-годишна възраст, като в този случай използването на дози понижаване и наблюдение на кръвното налягане и психическото състояние.
По време на приложението на бромокриптин, особено при лечението на болестта на Паркинсон, се съобщава за внезапна поява на сънливост, безсъние и много рядко дори спонтанен сън. В тези случаи се препоръчва да се намали приложената доза или дори да се прекрати приложението.
Ако пациентите имат сърдечно-съдови рискови фактори, периферна артериална патология или лечение с вазоконстрикторни лекарства, терапевтичното съотношение полза/потенциален риск трябва да бъде внимателно оценено, преди да се препоръча използването на бромокриптин от тези групи пациенти.
Ако при пациенти, лекувани от менструални нарушения, хипогонадизъм или галакторея, се подозира наличието на бременност, препоръчително е да се прекрати лечението, докато не се диагностицира. Ако пациентите, приемащи бромокриптин, не искат да забременеят, те трябва да използват контрацепция (различна от употребата на естроген-прогестини).
След раждането бромокриптин не се препоръчва при пациенти с психични заболявания и/или анамнеза за психични заболявания, сърдечно-съдови рискови фактори или периферни артериални заболявания.
При пациенти, получаващи бромокриптин, особено за дълго време и във високи дози, от време на време се наблюдават случаи на плеврален и перикарден излив, както и случаи на плеврална и белодробна фиброза и констриктивен перикардит. Пациенти с плевропулмонални разстройства с неизвестна етиология трябва да бъдат изследвани много внимателно и се препоръчва прекратяване на терапията с бромокриптин.
Ретроперитонеална фиброза се съобщава при няколко пациенти, получаващи бромокриптин, особено за дълго време и във високи дози. За откриване на ретроперитонеална фиброза в ранната обратима фаза се препоръчва при тази категория пациенти да се наблюдават нейните прояви (напр. Дорсалгия, оток на долните крайници, нарушена бъбречна функция).
Бромокриптин трябва да се прекрати, ако се диагностицират или подозират ретроперитонеални фиброзни промени.
Поради съдържанието на лактоза, пациентите с редки наследствени проблеми като непоносимост към галактоза, лактазен дефицит на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
Тъй като съдържа захар, пациентите с редки наследствени проблеми на непоносимост към фруктоза, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция или дефицит на захароза-изомалтаза не трябва да приемат това лекарство.
Бромокриптин не трябва да се използва в комбинация с антиеметични и антипсихотични невролептици (с изключение на клозапин) поради реципрочен антагонизъм, който води до намален пролактинов ефект и антипаркинсонов ефект.
Бромокриптин не се препоръчва в комбинация с други алкалоиди с рога от ръж поради риск от потенциране на вазоконстрикторния ефект и поява на хипертония.
Бромокриптин не се препоръчва в комбинация с макролиди (с изключение на спирамицин), тъй като те могат да повишат плазмените концентрации на бромокриптин.
Не се препоръчва прилагането на бромокриптин в комбинация със симпатомиметици поради риска от потенциране на вазоконстрикторния ефект и появата на хипертония.
Прилагането на бромокриптин в комбинация с октреотид води до повишена бионаличност на бромокриптин чрез повишаване на плазмената му концентрация.
Чернодробно увреждане, бъбречно увреждане
При пациенти с нарушена чернодробна функция скоростта на елиминиране може да бъде намалена и плазмените концентрации могат да бъдат увеличени, което налага намаляване на дозата.
Няма данни, които да показват, че фармакокинетичните свойства на бромокриптин се променят при възрастните хора.
Бромокриптин може да се прилага по време на бременност, ако Вашият лекар сметне за необходимо да го приемате.
Бромокриптин не трябва да се използва по време на кърмене.
Способност за шофиране или работа с машини
Поради нежелани реакции, които могат да се появят по време на лечението, бромокриптин може да повлияе способността за шофиране или работа с машини.
Дозировка и начин на приложение
Таблетките Brocriptin се дават през устата по време на хранене.
За оптимален терапевтичен отговор и минимални странични ефекти се препоръчва постепенно приложение на бромокриптин, както следва: през първия ден се прилага единична доза от 1,25 mg бромокриптин, след 2-3 дни се увеличава до 2,5 mg бромокриптин на ден, след още 2-3 дни увеличаване до 2,5 mg бромокриптин 2 пъти на ден. Увеличаването на дозата се извършва постепенно, с 2,5 mg бромокриптин, на интервали от 2-3 дни, докато се получи ефективната доза. Максималната препоръчителна дневна доза е 30 mg.
Забележка: Препоръчва се подходяща фармацевтична форма за прилагане на дозата 1,25 mg бромокриптин.
Постепенното приложение на продукта не е необходимо за това терапевтично показание. За да се предотврати лактацията, се дава доза от 2,5 mg бромокриптин след раждането, когато състоянието на пациента позволява, след това 2,5 mg бромокриптин два пъти дневно в продължение на 14 дни. За да се спре кърменето, първо се дават 2,5 mg бромокриптин на ден, след това след 2-3 дни 2,5 mg бромокриптин се продължава два пъти дневно в продължение на 14 дни.
Хипогонадизъм, галакторея, безплодие
Продуктът трябва да се прилага постепенно, съгласно схемата, представена по-горе. Повечето пациенти са отговорили на лечението с частична дневна доза от 7,5 mg бромокриптин, въпреки че в някои случаи е била използвана дневна доза от 30 mg бромокриптин.
Продуктът трябва да се прилага постепенно, съгласно схемата, представена по-горе. Пациентите са реагирали на лечение с дози до 30 mg бромокриптин на ден.
Доброкачествени заболявания на гърдата, менструални нарушения
Продуктът трябва да се прилага постепенно, съгласно горната схема, докато се достигне доза от 2,5 mg бромокриптин два пъти дневно. За симптоматично лечение на предменструален синдром се препоръчва дневна доза от 1,25 mg бромокриптин да се прилага на 14-ия ден от менструалния цикъл, която постепенно се увеличава с 1,25 mg бромокриптин, докато се достигне дозата от 2,5 mg бромокриптин. пъти на ден в първия ден на менструацията.
Продуктът трябва да се прилага постепенно, съгласно горната схема, докато се достигне дозата от 10-20 mg бромокриптин на ден, в зависимост от клиничния отговор и нежеланите реакции.
През първия ден от лечението приложената доза е 1,25 mg бромокриптин. На следващия ден дозата е 2,5 mg бромокриптин, след което дозата се увеличава на всеки 2 дни с добавка от 2,5 mg бромокриптин, докато се достигне поддържащата доза от 20-30 mg бромокриптин на ден.
Максималната препоръчителна дневна доза е 30 mg.
През първите дни на лечението са докладвани: гадене, повръщане, умора, замаяност, хипотония, спонтанна ремисия.
По време на лечението с бромокриптин се съобщава за сънливост и в много редки случаи прекомерна сънливост и дори спонтанен сън.
Съобщавани са случаи на миокарден инфаркт, хипертония, психични разстройства (объркване, халюцинации, делириум, психомоторна свръхвъзбуда, личностни разстройства), гърчове или инсулти при следродилно приложение на бромокриптин.
Много редки: сърдечна клапна болест (включително регургитация) и свързаните с нея разстройства (перикардит и перикарден излив).
Други съобщени нежелани реакции са: главоболие, дискинезия, нарушена бдителност, сухота в устата, запек, оток на долните крайници, бледност на крайниците от излагане на студ при пациенти с периферни артериални заболявания.
Съобщава се за плеврален излив и ретроперитонеална фиброза при продължително лечение с високи дози бромокриптин.
Симптомите на предозиране с бромокриптин включват: гадене, повръщане, замаяност, ортостатична хипотония, изпотяване и халюцинации. Лечението е симптоматично.
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Кутия с 2 блистера от PVC/Al с по 20 дражета.
Притежателят на разрешението за употреба
Ул. Tăutu Logopath no. 99, сектор 3, Букурещ, Румъния