Болница Хемофилия Дентирад
Хемофилия
Хемофилията е рядко заболяване, проявяващо се с неправилно съсирване на кръвта, причинено от липса на протеини, които коагулират в кръвта. Пациенти с хемофилия, кървят за по-дълъг период след инцидент, в сравнение с човек, който не страда от това състояние. Порезите или малките ужилвания не са толкова сериозен проблем, но вътрешното кървене, особено в области като коленете, глезените или лактите, може сериозно да засегне органите и тъканите и дори може да представлява заплаха за живота на пациента.
Хемофилията е генетично наследено заболяване и към днешна дата няма лечение за нея. Но с правилното лечение, което да ги държи под контрол, диагностицираните пациенти успяват да останат активни и да продължат своя продуктивен начин на живот.
Симптомите на хемофилия варират и зависят от нивото на коагулиращите фактори. При пациент с леко намален коагулационен фактор кървенето може да се появи само след инцидент или операция. Ако дефицитът е тежък, може да възникне спонтанно кървене, очевидно без причина.
Признаци и симптоми на хемофилия Те включват: прекомерно кървене и неоправдано възникване след порязвания, злополуки, хирургични или стоматологични интервенции, появата на синини по тялото (много и големи площи), необичайно кървене след ваксинация, болка, подуване и скованост в ставите, появата на кръв в урината и изпражненията, назално кървене без известна причина.
Сред симптомите, които издават a тежка форма на хемофилия споменавам: главоболие тежко и продължително, многократно повръщане, силна умора, възпалено гърло, замъглено виждане.
В момента, в който настъпи нашето кървене, тялото ни "Свиква" кръвните клетки и образува коагуланта за спиране на кървенето. Процесът на коагулация се поддържа от определени кръвни частици (плазмени протеини и тромбоцити). Хемофилия възниква, когато тялото страда от липса на единия или двата фактора на коагулация.
Въпреки че хемофилията е генетично предавана болест, около 30% от пациентите с хемофилия нямат семейно заболяване. В тези случаи хемофилията се причинява от a генетична мутация.
В зависимост от тежестта и недостатъчния коагулиращ фактор, хемофилията се разделя на 3 вида:
Хемофилия А - най-често срещаният тип, причинен от липсата на коагулационен фактор VIII.
Хемофилия Б - вторият най-често срещан тип хемофилия, причинен от липсата на коагулационен фактор IX.
Хемофилия C. - този вид заболяване се проявява много малко, симптомите едва съществуват и се причинява от липсата на фактор на коагулация XI.
усложнения на хемофилия може да бъде: тежко вътрешно кървене - кървене, което се появява в мускулите и може да причини подуването им, като по този начин притиска нервите и причинява изтръпване и болка; увреждане на ставите - Вътрешното кървене също може да окаже натиск върху ставите, причинявайки остра болка и артрит с течение на времето; инфекции - пациентите с хемофилия са склонни към кръвопреливане, като по този начин увеличават риска от заразяване с заразена кръв; нежелани реакции при лечение с коагулиращи фактори - имунната система на пациента с хемофилия има отрицателна реакция към лечението, използвано за спиране на кървенето. Имунната система развива протеини (известни също като инхибитори), които неутрализират факторите на съсирването, което затруднява лечението.
да се Болница Дентирад специалистите лекари ще могат да издадат a диагностична правилно след дискусия с пациента и следване на резултатите от някои Кръвни тестове извършва се, за да се открие точно заболяването, от което страда индивидът. След като диагнозата бъде установена, лекари ще издаде план за лечение, предназначен да подобри начина на живот на пациента и да поддържа състоянието под контрол.
Озонотерапия, революционната терапия сега присъства в Болница Дентирад, използва се успешно при лечение на хемофилия. Научете повече за ползите от тази терапия тук.
За връзки и срещи посетете нашата страница тук или се обадете на уникалния номер 0244 972.