Болестта - АСОЦИАЦИЯ НА ПЛАМАТА
Какво е AML ?
ЗАБЕЛЕЖКА: Медицинската информация на този сайт е само обща информация и не носи отговорност на Асоциацията FLAM. Всеки случай наистина е специфичен и трябва да бъде разгледан от специалист.

Лимфангиолейомиоматозата (ОМЛ) е рядко, коварно и изтощително заболяване, проявите на което са предимно белодробни. От генетичен произход, AML обикновено засяга само жени (1 до 9 случая на милион), често млади, в детеродна възраст. В своята така наречена "спорадична" форма, най-рядката, тя не е нито трансмисивна, нито наследствена, за разлика от AML, която понякога придружава туберкулозна склероза на Bourneville (TBS). Изключително мъжете могат да бъдат засегнати (само за един случай е съобщено във Франция). В момента няма лечение, което да позволи окончателно излекуване. Но големи надежди са в предписания в някои случаи сиролимус (или рапамицин), който може да забави прогресията на заболяването.
Етимологично „LymphAngioléioMyomatose“ (най-дългата дума във френския медицински речник!) Се отнася до:
- лимфа: течност, богата на липиди, циркулираща в лимфните съдове
- ангио: кръвоносни съдове
- лейомиом: доброкачествен тумор, съставен от гладкомускулни клетки
- -atose: суфикс, показващ патологично състояние.