Болести на сърдечните клапи Нарушения на сърдечните клапи - InforMed портал за медицина и начин на живот
Сърдечните аномалии, налични при раждането, технически се наричат вродени сърдечни заболявания. Неговата поява е ок. 6-8 от всеки 1000 живородени деца. Разликите са много различни, някои могат да изчезнат спонтанно (напр. Липса на жив плет, разделящи двете камери), докато други изискват незабавна, спешна операция. Някои вродени сърдечни дефекти са наследствени, но са включени фактори на околната среда, майчини инфекции като рубеола или увреждане на плода.
Сърдечните аномалии, налични при раждането, технически се наричат вродени сърдечни заболявания. Неговата поява е прибл. 6-8 от всеки 1000 живородени деца. Разликите са много различни, някои могат да изчезнат спонтанно (например липсата на жив плет, разделящи двете камери), докато други изискват незабавна, спешна операция. Някои вродени сърдечни дефекти са наследствени, но са включени фактори на околната среда, майчини инфекции като рубеола или увреждане на плода.
Придобити болести
Придобитите заболявания на сърдечните клапи натоварват допълнително сърцето. При стеноза на ключови отвори основният компенсаторен механизъм е удебеляване на лявокамерната стена. При повреда на отвора на клапата вентрикулът е подложен на обемно натоварване, така че ще се получи дилатация на вентрикула. Хората с клапни заболявания, включително тези с изкуствени клапи, са изложени на повишен риск от ендокардни и клапни инфекции.
Спазването на хигиената на устната кухина е важно, антибиотичната защита е от съществено значение за денталните и други "кървави" процедури, включващи бактериемия.
Придобитото заболяване на сърдечната клапа може да се развие на клавишите, разделящи левокамерните вентрикули - ляво предсърдие, лява камера между двете вентрикули, дясно предсърдие, дясна камера между трите вентрикула.
Главна артериална порта
Стесняването на аортата (основната артерия) може да бъде причинено от вродени клапни аномалии, ревматичен миокардит и калцификация на клапите. Симптомите могат да включват болка в гърдите (ангина), задушаване и загуба на съзнание. Изисква редовен кардиологичен преглед, важно е да изберете времето на операцията. След операцията се подобрява помпената функция на лявата камера.
Недостатъчността на аортната клапа може да бъде причинена от аортна дилатация, ревматично възпаление и някои заболявания на съединителната тъкан (синдром на Марфан). Острата клапанна недостатъчност изисква незабавна операция, в хронични случаи оплакванията на пациента, ЕКГ изображението, но особено ултразвуковото (ехо) изследване играе решаваща роля при избора на времето на операцията Болести на двуострите и триконечните клапани