Болест PKDcure Германия

Кистите на бъбреците се срещат под формата ADPKD и ARPKD. Знайте разликите?

Автозомно-доминантното (ADPKD) е едно от най-често срещаните животозастрашаващи генетични заболявания. Няма да пропусне едно поколение. Обикновено има фамилна анамнеза за ADPKD. Родителите с ADPKD имат 50 процента шанс да предадат състоянието на всяко от децата си.

Автозомно-рецесивният (ARPKD) е сравнително рядко генетично заболяване, което засяга около 1 на 20 000 души. Засяга еднакво и момчетата, и момичетата и често води до смъртност през първите няколко месеца от живота.

болест

Бъбречна функция

Определете бъбречната си функция сами с нашия бъбречен калкулатор.

Съпътстващи заболявания

Научете повече за засягането на органите.

Симптоми

Запознайте се със симптомите на състоянието.

Здрави бъбреци

Научете повече за здравите бъбреци и как те работят.

Станете посланик на ПКД

Да, бих искал да стана посланик на ПКД

Безплатен информационен материал

Да, сега поръчвам информационни материали безплатно като пациент или член на семейството

ПКД при деца

Ултразвук (сонография) може да се използва за диагностициране на заболяването от новороденото, ако се открият 3 кисти. Понякога кистите се разпознават дори в утробата.

Множество симптоми

Високото кръвно налягане, инфекциите, кръвта в урината и болката са симптоми, които намаляват качеството на живот на мнозина с PKD.

Наследствената болест е животозастрашаваща

Засега тази болест се счита за нелечима. Само трансплантацията може да помогне. Но сега надеждата покълва. Твърди се, че ново лекарство спира растежа на кистата и подобрява бъбречната функция. Радиорепортаж от SWR2.

ПКД при деца

При децата кистозните бъбреци могат да бъдат в две форми: ARPKD и ADPKD. ARPKD се среща предимно при деца, ADPKD обикновено се появява само в края на зрялата възраст. Ултразвук (сонография) може да се използва за диагностициране на заболяването от новороденото, ако се открият 3 кисти.

ПКД при възрастни

Смята се, че над 100 000 души в Германия и над 12,5 милиона души по света страдат от кистозни бъбреци, което ги прави най-честото животозастрашаващо генетично заболяване. Това е два пъти по-често от множествената склероза и 20 пъти по-често от муковисцидозата.

Станете член на PKD сега

Като член получавате широка гама от съвети.

PKDCure.de Familiäre Cystennieren e.V. Самопомощ - Профилактика - Изследвания

Социални медии: Facebook You Tube Twitter Google Plus

Контакт

PKD фамилен кистозен бъбрек e. V.
Офис
Karl-Kreuzer-Weg 12
64625 Бенсхайм

Телефон: 06251 5504748
Имейл: [email protected]

Понеделник, сряда и четвъртък

от 9 до 13 часа

Наляво

Общност

Област за членове

Като член или спонсор можете да получите достъп до нашата зона за членове директно от тук (PKD интранет).