Болест на Хънтингтън; причини, симптоми, лечение болница Dentirad

Стоматологични новини Болест на Хънтингтън - причини, симптоми, лечение

Болест на Хънтингтън - причини, симптоми, лечение

симптоми

Е наследствено медицинско състояние, при които нервните клетки на мозъка отстъпват (както в случая с деменция Алцхаймер). Този процес засяга физическите движения, емоциите и когнитивните способности. Не съществува лечение за лечение на това заболяване, но са открити терапии, за да може пациентът да продължи живота си при условия, максимално близки до нормалните и да помогне за облекчаване на симптомите.

Според проучвания, проведени с течение на времето от изследователи от цял ​​свят, това заболяване е по-широко разпространено сред европейското население, като до 7 индивида от 100 000 са диагностицирани.

Какви са симптомите ?

Има 2 вида на болестта: тази, която се установява детство, и е много по-рядко, и това, което започва през живота на възрастен.

Симптоми на заболяването инсталиран на падеж са: депресия, раздразнителност, халюцинации, психоза, незначителни неволеви движения, лоша координация, затруднено обработване на нова информация, затруднено вземане на решения. С напредването на това медицинско състояние симптомите могат да се влошат, като пациентът изпитва: големи и неконтролирани движения на тялото, затруднено движение, проблеми (затруднения) в говора и преглъщането, объркване, загуба на паметта, промени в личността, внезапни промени в изявленията, пациентите също изпитват спад в мисленето и решаването на умения.

Инсталация по време на детството, има следното симптоми: неконтролирано слюноотделяне, трудна за разбиране реч, бавни движения, несръчност, чести падания, скованост на мускулите, внезапен спад в училищната успеваемост.

Грешка в един ген може да причини това заболяване. Класифицира се като доминиращо автозомно заболяване. Това означава, че еднократно удвояване на анормален ген може да отключи болестта. Ако някой от родителите има тази генетична аномалия, шансовете на детето за наследяване са 50%. Очевидно възможността от заболяване ще се предава от поколение на поколение.

Отговорна генетична мутация тъй като болестта на Хънтингтън е различна от много от мутациите. Това не се случва в резултат на заместване или липса на участък в ген. Този възниква след дублиране на ген. Проучванията показват, че броят на умножените гени се увеличава от поколение на поколение.

По принцип симптомите на това заболяване се появяват по-рано при пациенти с по-голям брой деца. И в същото време болестта прогресира по-бързо в случай на тези с грешки.

Как се диагностицира болестта на Хънтингтън?

Медицинската история на семейството играе основна роля в диагностиката. Поредицата от лабораторни изследвания Специализираните са специално разработени, за да подпомогнат диагностиката.

Неврологични тестове, който проверява рефлексите, координацията, баланса, мускулния капацитет и силата на пациента, слуха и зрението.

Мозъчни функции и образни тестове: ако пациентът има припадъци, той се нуждае от електроенцефалограма (това измерва електрическата активност в мозъка).

ЯМР и Cts има и диагностични опции, тъй като те записват детайлни изображения на мозъка, които в комбинация със заснетите изображения предоставят на лекарите секционни изображения на мозъка. Генетични тестове и психиатрични оценки, обикновено се включват в диагностичния процес.

Какви са вариантите на лечение на разположение за това състояние?

Наркотици - те спомагат за облекчаване на определени физически и психически симптоми, като броят и видът на хапчетата се променят в зависимост от реакцията на пациента.

Терапия - физиотерапията може да помогне за подобряване на координацията, възстановяване на баланса и гъвкавостта. Ерготерапията може да се използва за оценка на ежедневната активност и за препоръчване на определени устройства, които могат да помогнат на пациента да се движи, да пие и да се храни, да може да отиде до тоалетната и да се облече.

Разговорната терапия може да помогне на пациента да общува по-лесно и също така ще го научи на други начини на изразяване. Разговорните терапевти също могат да помогнат на пациентите с проблеми с преглъщането и храненето.

Психотерапевтите могат да помогнат на пациентите да преодолеят емоционалните и психическите проблеми по-лесно.

Задейства се от a генетична мутация, това медицинско състояние не е обратим, което означава, че пациентът ще трябва да предприеме всички необходими стъпки, за да се научи да живее с болестта.

За насоки към правилните специалитети, генетичен анализ, споменатите по-горе терапии, озонотерапия и много други медицински услуги, не се колебайте да се свържете с нас. да се БОЛНИЦА ДЕНТИРАД екип от професионални лекари ще бъде на разположение, за да се опита да облекчи ситуацията, пред която сте изправени вие или някой, когото обичате.

За подробности и срещи посетете нашата страница тук или се обадете на уникалния номер 0244 972.