Болест на Бехчет - CRMR на автоимунни заболявания в Страсбург (RESO)

Болест на Бехчет е възпалително заболяване на кръвоносните съдове, което може да засегне артериите и вените. Той засяга младите възрастни с предпочитание към хората от средиземноморския басейн или Япония. Характеризира се с присъствието язви в устата и/или гениталиите но може да засегне всички органи (кожата, ставите, очите, нервната система и т.н.) чрез засегнатите съдове. Следователно симптомите са много полиморфни и диагнозата се основава на пакет от аргументи. Лечението се основава на колхицин които могат да бъдат свързани с имуносупресивни лекарства според атаките. Заболяването е описано през 1937 г. от турски дерматолог, на име Бехчет, преди триадната орална афтоза, генитална афтоза и увеит.

БОЛЕСТТА НА БЕХЧЕТ

Епидемиология

В исторически план болестта на Бехчет е по-често при популации, произхождащи от Пътя на коприната (Япония, Турция, Северна Африка) и следователно от средиземноморския басейн в Европа. Съществуват обаче местни случаи.

crmr

Засяга млади хора между 18 и 40 години, както мъже, така и жени, но детските форми не са рядкост.

БОЛЕСТТА НА BEhçet

КЛИНИЧНИ ПРОЯВЛЕНИЯ

Какви са симптомите на болестта на Бехчет ?

Засягане на кожата на лигавицата

Язви в устата формират най-често срещаното състояние, засягащо 98% от пациентите. Това са лезии на лигавицата, заоблени, с еритематозни ръбове и жълтеникав фон. Тогава те са чести, често болезнени и обемисти.