Бисфенол А Европа намалява приемливия дневен прием
Бисфенол А никога не е преставал да се говори за него. След като е забранен в бутилки и опаковки, предназначени за деца под 3-годишна възраст, той остава в много хранителни контейнери. След преоценка на рисковете си, Европейската агенция за безопасност на храните предлага временно да намали настоящия приемлив дневен прием с коефициент 10. За здравната мрежа на околната среда това е добре, но не е достатъчно.

След становището 1 на Националната агенция по храните, околната среда и безопасността на здравето при работа (ANSES) миналия март, дойде ред и на Европейската агенция за безопасност на храните (EFSA) да публикува временно становище по спора за бисфенол А2.
Неблагоприятни ефекти върху черния дроб, бъбреците и млечната жлеза
Бяха прегледани над 450 проучвания, изследващи потенциалните опасности за здравето, свързани с бисфенол А (BPA). В заключение EFSA идентифицира неблагоприятни ефекти върху черния дроб, бъбреците и млечната жлеза, което го доведе до намаляване на допустимия дневен прием (TDI) 3, от 50 µg/kg телесно тегло/ден на 5 µg/kg телесно тегло/ден. Тя припомня, че "BPA обаче представлява нисък риск за здравето на потребителите, тъй като излагането на това вещество е много по-ниско от временното TDI".
Тази стойност обаче остава временна в очакване на окончателните заключения на агенцията след онлайн обществена консултация, отворена до 13 март. Всъщност „всички заинтересовани страни и заинтересовани страни са поканени да коментират документа“, и по-специално националните агенции, които вече са извършили такива оценки (какъвто е случаят с ANSES например).
Методиката на EFSA, критикувана от екологичната здравна мрежа
По отношение на репродуктивните органи (BPA е обвинен, че е ендокринен нарушител), агенцията заключава, че има „несигурност относно редица други рискове (бележка на редактора: относно репродуктивната, нервната, имунната, метаболитната системи и сърдечно-съдовата система) за здравето, считано за по-малко вероятно „.