Биоклиничен анкилозиращ спондилит
Какво представлява анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев)?
Анкилозиращият спондилит (AS), една от основните форми на хроничен възпалителен ревматизъм, е форма на хроничен възпалителен ревматоиден артрит, който засяга предимно млади мъже (15-35 години).
Ревматоидният артрит е възпалителен ревматизъм, характеризиращ се с увреждане на ставите, докато при анкилозиращ спондилит е засегнат гръбначният стълб, но може да възникне и увреждане на периферните стави.
Какви са проявите на анкилозиращ спондилит?
- болки в кръста
- загуба на гъвкавост
- костна чувствителност
- сутрешна скованост на ставите
С развитието на болестта движенията стават все по-ограничени (невъзможност за мобилизиране на други засегнати стави)
Какви медицински лабораторни изследвания се препоръчват?
Анкилозиращият спондилит (AS) е второто най-често срещано хронично хронично ревматично заболяване след ревматоидния артрит. Предразположението към AS зависи както от външни фактори, така и от наличието на генетичен фактор - антигенът HLA-B27. Той присъства при над 90% от пациентите с АС, а при здравата обща популация процентът на посещаемост спада до 10%.
В лабораториите за медицински анализ на Bioclinica присъствието на HLA-B27 антиген се определя чрез хибридизация със специфични олигонуклеотидни сонди, безопасен, възпроизводим, здрав и лесен за изпълнение метод. Подчертавайки, че е необходимо да се насочи диагнозата към AS, като е необходимо да се извърши този анализ само веднъж в живота.