BILTRICIDE 600MG CPR QUADRISEC 6 дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Системни антипаразитни средства (NT)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 22,28 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Паразитни инвазии от трематоди, включително:
Билхарзиаза: Schistosoma heematobium, Schistosoma intercalatum, Schistosoma japonicum, Schistosoma mansoni,
Дистоматоза: Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani.
Дозировка и начин на приложение
Дозировката варира в зависимост от паразита:
Schistosoma heematobiumЕднократна доза от 40 mg на kg телесно тегло. Schistosoma mansoniSchistosoma intercalatumЕднократна доза от 40 mg или 2 дози от 20 mg на kg телесно тегло, дадени за 24 часа. Schistosoma japonicumЕдинична доза от 60 mg или две дози от 30 mg на kg телесно тегло за 24 часа. Clonorchis sinensisOpisthorchis viverrini3 дози от 25 mg на kg телесно тегло, разпределени за 24 часа. Paragonimus westermani 3 х 25 mg/ден на kg телесно тегло за 2 дни.
Безопасността при деца на възраст под 1 година не е установена. Наличните понастоящем данни са описани в раздел 5.1.
Таблетките трябва да се приемат с малко течност, без да се дъвчат, по време на или след хранене, ако е възможно.
За да се предотврати задавяне при деца под 6-годишна възраст, таблетките могат да се счупят или начупят и да се смесят с полутвърда храна или течност.
В случай на единична доза се препоръчва вечерна доза.
В случай на повтарящи се дози в същия ден интервалът между всяка доза не трябва да бъде по-малък от 4 часа и не трябва да надвишава 6 часа.
Броят на необходимите таблетки може да бъде изчислен от следната таблица:
Телесно тегло. в kg Брой cpr еквивалентни на 1 x 20 mg/kg телесно тегло. в kg Брой cpr еквивалентни на 1 x 25 mg/kg телесно тегло. в kg Брой cpr еквивалентни на 1 x 30 mg/kg 20-25/26 ¾ 22-26 1 24-28 1 ¼ 26/27-33 1 27-33 1 ¼ 29-33 1 ½ 34-41 1 ¼ 34 -38 1 ½ 34-37 1 ¾ 42-48 1 ½ 39-44 1 ¾ 38-43 2 49-56 1 ¾ 45-50 2 44-48 2 ¼ 57-63 2 51-56 2 ¼ 49-53 2 ½ 64-70 2 ¼ 57-62 2 ½ 54-56 2 ¾ 71-78 2 ½ 63-68 2 ¾ 58-63 3 79-86 2 ¾ 69-75 3 64-67 3 ¼
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Няма специални мерки за съхранение.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав,
Едновременно приложение с рифампицин: тъй като рифампицин е мощен индуктор на цитохром Р450, може да не се постигнат ефективни плазмени нива на празиквантел при едновременно приложение (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Бременност и кърмене
Проучванията при животни не са дали доказателства за ембриотоксичен или тератогенен ефект. Данните, съобщени в литературата, показват голям брой жени, лекувани без вредни ефекти.
Анализите, публикувани от СЗО за съотношението полза/риск от празиквантел, в райони, където шистосомозата и телурично предадените хелминтози са ендемични, разкриват, че ползите от лечението при жени в детеродна възраст или бременни повече от надвишават риска за тяхното здраве и че на детето им. Ползата от лечението на бременна жена включва намаляване на майчината анемия, подобряване на теглото при раждане и оцеляване на новороденото. Следователно, празиквантел може да се използва по време на бременност, ако е клинично обосновано.
Празиквантел се екскретира в кърмата при 0,0008% от дозата, приложена на майката.
Възможността за фармакологичен ефект при кърмачето не е определена.