Безплатен здравен съветник

Свързани
Очен преглед на вашето дете
Защитете очите си, докато тренирате
Разбиране на стиловете - основите
Блокирани Tear канали: Преглед на темата за интубацията
Предотвратяване на нараняване на очите
Хифема (кървене в окото): причини, симптоми, диагностика и лечение
Роговица, леща и ирис
Запушени слъзни канали: причини в общия преглед на темата за възрастни
Видове лазерна рефрактивна операция на очите
Разбиране на превенцията на розовите очи

Важно
Възможно е основното заглавие на доклада за папилит да не е името, което сте очаквали. Моля, проверете списъка със синоними, за да намерите алтернативното (ите) име (на) и подразделение (я) за разстройство, обхванати от този отчет.

Синоними

Подразделения за неизправности

Генерална дискусия

Папилитът, известен също като оптичен неврит, се характеризира с възпаление и влошаване на частта на зрителния нерв, известна като оптичен диск. Известен също като „сляпо петно“, оптичният диск (оптична папила) е частта от зрителния нерв, която влиза в окото и се свързва с богата на нерви мембрана, която подрежда окото (ретината). Зрителните нерви са нервите (втори черепни нерви), които носят импулси от ретината към мозъка. Хората с папилит изпитват загуба на зрение на едното око, което може да се случи в рамките на няколко часа от началото. Тежестта на зрителното увреждане може да варира от отделен случай, от лек зрителен дефицит до загуба на светлинно възприятие. Освен това засегнатите изпитват намаляване на цветовото възприятие. В някои случаи може да има спонтанно възстановяване. В други случаи обаче може да се получи трайно зрително увреждане, ако основната причина не бъде идентифицирана или лекувана. Папилит може да възникне по неизвестни причини, след вирусно заболяване или поради или във връзка с редица различни основни заболявания или други фактори.

ресурси

Международен фар
111 Е 59-та ст
Ню Йорк, Ню Йорк 10022-1202
тел: (800) 829-0500
Имейл: [email protected]
Интернет: http: //www.lighthouse .org

NIH/Национален очен институт
31 среден д-р
MSC 2510
bethesda, MD 20892-2510
Съединени щати
тел: (301)496-5248
факс: (301)402-1065
Имейл: [email protected]
Интернет: http://www.nei.nih.gov/

Информационен център за генетични и редки болести (GARD)
Пощенска кутия 8126
Gaithersburg, MD 20898-8126
тел: (301)251-4925
факс: (301) 251-4911
тел: (888)205-2311
TDD: (888)205-3223
Интернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

За пълен доклад

Това е резюме на доклад на Националната организация за редки болести (NORD). Регистрираните потребители могат да изтеглят безплатно копие на пълния доклад от уебсайта на NORD. Пълният доклад съдържа допълнителна информация, включваща симптоми, причини, засегнато население, свързани заболявания, стандартни и изследователски терапии (ако има такива) и справки от медицинската литература. За пълна текстова версия на тази тема посетете www.rarediseases.org и кликнете върху базата данни за редките заболявания под „информация за редки болести“.

Информацията, съдържаща се в този доклад, не е предназначена за диагностична употреба. Това е само с информационна цел. NORD препоръчва на засегнатите да потърсят съвет или съвет от личните си лекари.

Възможно е заглавието на тази тема да не е избраното от вас име. Моля, прегледайте списъка със синоними за променливите имена и подразделения, използвани от този отчет

Този запис на заболяването се основава на медицинска информация, налична в края на темата. Тъй като ресурсите на NORD са ограничени, не е възможно всеки запис в базата данни за редки болести да бъде напълно актуален и точен. Моля, консултирайте се с агенциите, изброени в раздела за ресурси, за най-актуалната информация за това разстройство.

За повече информация и подкрепа при редки болести, моля, свържете се с Националната организация за редки болести в P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968; Телефон (203) 744-0100; Уеб сайт www.rarediseases.org или имейл [email protected]