Betagis (Pharma Start)

pharma

Производител: LLC "Pharma Start" Украйна

ATC код: N07CA01

Форма на освобождаване: Твърди лекарствени форми. Хапчета.

Основни характеристики. Състав:

Активно вещество: бетахистин дихидрохлорид 16 mg.

Фармакологични свойства:

Фармакодинамика. Бетахистин е синтетичен аналог на хистамин. Лекарството активира микроциркулацията на органи, по-специално увеличава притока на кръв във вътрешното ухо и в базиларните артерии. Със стабилизирането на лабиринтния кръвен поток ендолимфатичното налягане се нормализира както в лабиринта, така и в кохлеарния апарат на вътрешното ухо, в резултат на което субективното чувство на световъртеж намалява. Лекарството облекчава острите пристъпи на вестибуларно замайване с различна етиология, премахва кохлеарните разстройства, шума и шума в ушите и предотвратява развитието на глухота. Профилактичната и терапевтичната ефикасност на системната употреба на бетахистин се проявява при болестта на Meniere, чиито основни клинични симптоми включват пристъпи на световъртеж (световъртеж), придружени от гадене и повръщане; шум в ушите; прогресивна загуба на слуха. Най-добри резултати са наблюдавани при предписване на лекарството в началните стадии на болестта на Мениер.
Бетахистин инхибира диамин оксидазата, като блокира разграждането на ендогенния хистамин и стимулира Н1 рецепторите на вътрешното ухо. Резултатът е ефект върху прекапилярните сфинктери и увеличаване на предкапилярния кръвен поток в лабиринта и извиването.
Бетахистинът има подчертан централен ефект. Чрез блокиране на Н3 рецепторите, лекарството нормализира невроналното предаване в полисинаптичните неврони на страничните ядра на вестибуларния нерв на нивото на моста на мозъчния ствол.
Въпреки че бетахистинът е подобно на хистамин вещество, той не причинява нарушения на пропускливостта на капилярите, промени в системното кръвно налягане, не влияе върху тонуса на гладката мускулатура на вътрешните органи и секрецията на стомашния сок.

Фармакокинетика. Когато се приема през устата, бетахистин се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Бионаличността на лекарството достига 100%. Cmax на бетахистин в кръвната плазма се определя 2 часа след приложението.
По време на първоначалното преминаване през черния дроб, бетахистин дихидрохлоридът се метаболизира до 2-пиридилоцетна киселина. Той се екскретира от тялото чрез бъбреците. T1/2 - 3-4 часа. Напълно лекарството се екскретира 24 часа след приложението.