Базираните на DICLOFENAC лекарства в Evenimentul Zilei на ЕС

Автор: Ana-Maria Adamoae/Дата на публикуване: 11.11.2012 20:11

базираните

Европейската агенция по лекарствата стартира анализ на продукти, съдържащи диклофенак, за да оцени сърдечно-съдовия риск, като миокарден инфаркт и инсулт, като последните данни предоставят допълнителни доказателства за известния риск от тези лекарства.

Европейската агенция по лекарствата публикува изявление, с което обявява началото на оценките на лекарства, съдържащи диклофенак, неселективно нестероидно противовъзпалително лекарство, широко използвано за лечение на болка и възпаление.

Наскоро при анализ на научни изследвания Научният комитет по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата направи оценка на последните данни за риска от сърдечно-съдови нежелани реакции (като миокарден инфаркт и инсулт). съдова болест) на диклофенак-съдържащи фармацевтични продукти.
Комитетът заключава, че последните данни предоставят допълнителни доказателства за известния риск от тези лекарства. Като цяло, за диклофенак, проучванията постоянно показват леко повишен риск в сравнение с други противовъзпалителни лекарства.
Според цитирания източник анализът ще бъде насочен към лекарства, съдържащи диклофенак с формулировки за системна употреба (като тези, прилагани перорално или парентерално - инжекции или инфузии). EMA ще оцени въздействието на последната информация върху съотношението риск-полза на диклофенак и ще обмисли необходимостта от актуализиране на настоящите препоръки за предписване на сърдечно-съдови рискове.

Нашите препоръки

Председателят на здравния комитет на Сената Ласло Атила (UDMR), който се кандидатира за нов мандат,

Над 80% от румънските компании използват системите за планиране на ресурси на организацията (ERP - ...