B.a.l., инжекционен разтвор i.m., кутия от 12 ампули от 2 ml

B.a.l е лекарство под формата на инжекционен разтвор im (12) на базата на Dimercaprol + бутакаин (200 mg/2 ml).
Разрешение за пускане на пазара на 29.09.1997 г. от СЪРБ. Това лекарство не се възстановява от социалната сигурност.

относно

Активни субстанции

Помощни вещества

Класификация на ATC

всички други лекарства

Състояние

Показания: защо да го приемате?

Остро отравяне с арсен, живак и златни соли.

Тежко отравяне с олово в комбинация с EDTA calcicodisodium.

Противопоказания: защо да не го приемате ?

Свръхчувствителност към активните вещества (димеркапрол и бутакаин) или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Списък на помощните вещества (фъстъчено масло).

Пречистеното фъстъчено масло може да съдържа фъстъчен протеин. Монографията на Ph. Eur. не съдържа тест за остатъчни протеини.

Дозировка и начин на приложение

Дозировката е 3 mg/kg на инжекция, т.е.за възрастен от около 70 kg:

Първите 2 дни: 1 инжекция на всеки 4 часа, т.е. 6 инжекции,

Третият ден: 1 инжекция на всеки 6 часа, т.е. 4 инжекции,

Следващите 10 дни: 2 инжекции на ден.

При остър живачен нефрит (при липса на анурия вижте раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба): 5 mg/kg и чрез инжекция.

Започнете лечението с ¼ ампула (50 mg), за да проверите индивидуалната чувствителност на пациента.

Парентерален път: строг интрамускулен път.

Както при всеки неводен инжекционен разтвор, прилагайте с помощта на стъклена спринцовка.

Инжекционен разтвор I.M.

Предупреждения и предпазни мерки при употреба

Специални предупреждения

Токсичността на това лекарство (във връзка с намаляващата му сила) се увеличава в случай на бъбречно увреждане или чернодробна недостатъчност.

Следователно трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

Предпазни мерки трябва да се вземат и при пациенти с хипертония (вж. Точка Странични ефекти).