Байпас хидроцефалия PDA - Страница 10 - Littleone 2009-2012

Ако парите са скъпи. Къде да ги направя. тук всеки ще посъветва своя лекар, така че. имаме 3 места (тоест 4, ако Цибизов е в града сега): болница No5, No1 и Институт Поленов.
Нека разберат за квотата за операцията, може би момичетата от други градове ще ви кажат как да го направите, тогава ще бъде по-евтино + настаняване, храна за мама. И така, за да се свържете с отделенията по неврохирургия в тези болници, поговорете и разберете условията.
Точно сега момичетата ще наваксат, може би някой ще добави нещо.!

Що за квота е това? Къде можете да прочетете и да научите за нея?
За съжаление роднините не могат да платят за скъпа операция:(

отидохме на квота. защото в нашия град нямаше неврохирург, който да може да оперира. самите ни лекари се свързаха с Института Поленов в Санкт Петербург и Института Бурденко в Москва. Инст отговори. Поленов. тогава нашите лекари с институтите уредиха всички формалности - като изписване, изследвания и нашето Министерство на здравеопазването отпусна квота за нас. Тази квота заплаща операцията, следоперативното лечение - обикновено 10 дни - настаняване и хранене в института за един придружаващ човек. плюс пътя - но пътят се възстановява при връщане, ако няма увреждане. По този начин вашите роднини трябва да попитат своите лекари дали могат да извършат такава операция в своя град, а ако не, тогава трябва да разрешат въпроса с квотите. Можете да започнете от другия край - от Министерството на здравеопазването или дори от Министерството на социалните въпроси. политици - те също финансират високотехнологични операции - и това включва шунтиране. Ако имате още въпроси - пишете

Благодаря! Много ясно обяснено!
Сега разговарях с тях, те вече кандидатстваха за квота, дадоха разрешение. Но в града, където се извършва тази операция, им беше отказано, казаха им, че няма какво да се оперира! Не е останал мозък ? Детето е само на 3 месеца.
И те не знаят какво да правят по-нататък.
Предложих им да поискат тази болница да откаже детето, за да се подложи на квотна операция в друг град.?

сигурно дори за най-доброто са отказали. от такива лекари и с такова настроение, трябва да бягате, където и да погледнете. имахме първия шунт на 2 месеца. лекарят каза, че мозъкът остава само в периферията. Видях нашите CT сканирания - наистина изглежда така. но детето ми започна да се развива едва след 1 и 3. и никой сега няма да каже, че тя няма мозък. и просто знам, че тя ще постигне много. Мозъкът може и трябва да се развива - тогава, когато операциите приключат, запознайте се с метода на Доман - той дава шанс на много деца и изважда най-трудните. но да кажеш след 3 месеца на дете, че няма мозък, е просто глупаво и непрофесионално. нека вземат отказ и отиват там, където лекарите си знаят бизнеса

Така че и аз мисля така, че трябва да избягаме оттам. Но се страхувам, че болницата просто искаше да получи „левичар“ от тях и те нямат право да напишат отказ.
Кажете ми, оперирахте ли се по квота и платихте ли нещо освен това? там в знак на благодарност или нещо подобно?
Бих искал да знам всички нюанси, те са селски, самите те не са образовани в това отношение и не съм срещал нещо подобно!

Каква позната история, откъде си?
Колко от тези деца сме се завърнали вкъщи и вие разбирате какви са последиците от не-заобиколените деца!
Поискайте писмен отказ, след което те ще извършат операцията.
Нека се свърже с друга болница.

Наскоро също търсихме болница, отивахме при Поленов, но благодарение на членовете на форума ни посъветваха да не го правим. Спряхме на Бурденко. Няма да можете да отидете в Санкт Петербург, защото Детска болница номер 1, но като цяло всички с изключение на Поленов не работят според квотите. А за Поленов вече имаше тема, по-добре не.

Така че аз също така мисля, че трябва да избягаме оттам. Но се страхувам, че болницата просто искаше да получи „левичар“ от тях и те нямат право да напишат отказ.
Кажете ми, оперирахте ли се по квота и платихте ли нещо освен това? там в знак на благодарност или нещо подобно?
Бих искал да знам всички нюанси, те са селски, самите те не са образовани в това отношение и не съм срещал нещо подобно!

Болницата не искаше никакви левичари. Предложихме пари в нашата болница - не ги взехме. Просто някои лекари поемат върху себе си функциите на Бог и решават дали бебето ще живее за него или не, дали родителите му страдат с него през целия си живот или не. Сега ще оперираме и той няма да бъде интелектуално в безопасност или дори да лежи и го наблюдаваме цял живот, особено след като броят на шунтовете е ограничен.
При нас, поне така, бяхме в нашето невро в продължение на 3,5 месеца. видях достатъчно от това.
Въпреки че съм МНОГО МНОГО МНОГО благодарен на нашите лекари - те спасиха живота ни!

Далеч е, Оренбург.