Асоциация на автоимунен хипофизит и тиреоидит на Хашимото в доклад за случай и преглед на

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

тиреоидит

Получете достъп Получете достъп

Анали на ендокринологията

Добавете към Мендели

Въведение

Автоимунният хипофизит (HAI) е рядко хронично състояние, което е трудно за диагностициране. Той е отговорен за хипопитуитаризма в повече от 80% от случаите и често се свързва с други автоимунни прояви. Ние съобщаваме за конкретен случай на HAI чрез асоциирането му с щитовидната жлеза на Хашимото.

Наблюдение

50-годишна жена е проследена в продължение на 20 години за първична аменорея от централен произход. Тя беше хоспитализирана за астма, наддаването на тегло се развиваше в продължение на месец. Физикалният преглед установи затлъстяване на android, бледност, мукокутанна инфилтрация и двустранна галакторея. Биологията показва: микроцитна хипохромна анемия (хемоглобин = 10,4 g/dL), лимфопения (1000/mm 3) и биологичен възпалителен синдром, хипотиреоидизъм и умерена хиперпролактинемия. Офталмологичният преглед беше нормален. Имуноанализът установи, че антинуклеарните антитела са положителни при 1/160, естествените антиДНК са отрицателни, а антитиреоидните лекарства са положителни. Изследването на предната хипофизна ос разкрива изолирания гонадотропен дефицит. Магнитно-резонансната томография на хипофизата и ултразвукът на таза са без аномалии, тази на щитовидната жлеза показва мултимодулна гуша. С оглед на областта на автоимунитета и нормалността на изображенията на хипофизата, диагнозата HAI е много вероятно свързана с тиреоидит на Хашимото. Пациентът е получил хормонозаместителна терапия с добър клиничен резултат с 3-годишно проследяване.