Артрит на степъра и коляното - Видове възпаления на коляното
Неврогенни мускулни заболявания Спинални мускулни атрофии Werdnig - болестта на Hoffmann атрофия на musculorum spinalis infantilis може да бъде класифицирана като спинални изоматрофии SMA I. Тежка фасцикулация вече се наблюдава в скелетните мускули на бебето и езика. Атрофия на езика, фасцикулация, мускулна атрофия, загуба на рефлекс, сколиоза, последвано от тежък респираторен дистрес.
Какво е артрит?
Само няколко пациенти си заслужават зряла възраст. Атрофията на бедрената мускулатура, която започва в млада възраст, е придружена от фасцикулация, загуба на коленния рефлекс и други рефлекси могат да бъдат запазени. Участието на Bulbaris е рядко, пациентите могат да ходят в продължение на 10 години от първите симптоми на степер и колен артрит.
CK е нормален или леко повишен, има признаци на денервация и реиннервация на ЕМГ, а скоростта на нервна проводимост е нормална. Унаследяването е автозомно-рецесивно във всичките три форми, а участващият генен регион е един и същ: 5q В този генен регион има три гена в дубликат в теломерните и центромерните части на гена: SMN оцеляване мотоневронен протеин ген NAIP неврон апоптоза инхибиращ протеинов ген и р44 ген. Според сегашното разбиране заличаването на теломерния SMN ген е отговорно за развитието на болестта, докато мутациите в другите два гена играят роля при определянето на фенотипа.
Нарушение на походката се появява само след дълъг ход на заболяването. Болестта прогресира бавно, не съкращава живота. Други форми на SMA включват синдром на Кенеди, фацио-скапуло-хумерална изоматрофия за възрастни и рядка фокална сегментна атрофия.
Видове възпаление на коляното
Спорадичните заболявания на последните млади мъже могат да имитират увреждане на шийните прешлени на гръбначния мозък при други заболявания. Разпознаването на спинобулбарна изоматрофия е от клинично значение. Синдром на Кенеди: спинобулбарна изоматрофия.
В млада зряла възраст започва с мускулни крампи и тремор в покой, което по-късно е придружено от проксимална изоматрофия, дизартрия, дисфагия. Унаследяването на Х-свързано тринуклеотидно повторно заболяване засяга само мъжете. Може да е свързано с херетрофия, гинекомастия и захарен диабет. Болестта е доброкачествена l. Известни са неговите спорадични и фамилни форми.
Засегнати са както долните, така и горните мотонейрони. Първото оплакване е слабостта на пръстите, която е придружена от нарушение на фините движения на закопчаване, писане, вдигане на малки предмети. По-късно thenar и m.
Неврология
Пропорционалната атрофия на малките мускули на ръката е последвана от бавна загуба на тегло на раменния пояс и мускулите на ръцете, което е придружено от фасцикулация. Фасцикулацията може да се появи дори в привидно здрави мускули.
Слабостта на долните крайници се разкрива при ходене по стълби. Атрофията засяга и мускулите с булбарна инервация: езикът постепенно атрофира и фасикулира, последван от затруднено преглъщане и говорене.