AML Нова активна съставка спира онко метаболитите
Сряда, 9 април 2014 г.
Ню Йорк - Разграждането на глюкозата, най-важният източник на енергия за туморните клетки, е нова отправна точка за лечение на рак. Ензимен блокер, разработен от американски изследователи за предотвратяване образуването на онкометаболит в цитратния цикъл, постигна забележителни резултати във фаза I, проучване при пациенти с остра миелоидна левкемия (ОМЛ).
Гладът на туморите за енергия е ненаситен. Раковите клетки предпочитат гликолизата и безкомпромисно лишават останалата част от тялото на ресурси в резултат на загуба на тегло и кахексия. Използването на енергийни източници е изключително неефективно. Много ракови клетки щедро се отказват от горенето в митохондриите. Цитратният цикъл се увеличава за това.
Очевидно това води до мутации, които имат ефект върху растежа на рака. Преди пет години учени от Масачузетския технологичен институт в Кеймбридж откриха, че мутациите в ензимите изоцитрат дехидрогеназа (IDH) 1 и 2 са свързани с повишеното образуване на 2-хидроксиглутаратеин. Твърди се, че този метаболит има стимулиращ рак ефект. Изследователите го наричат онкометаболит.
Междувременно учените и тяхната отделена компания Agios са разработили ензимен блокер срещу IDH2. В момента се тества в клинично проучване върху пациенти с ОМЛ. Първата група от десет пациенти на средна възраст 62,5 години са лекувани в Центъра за раково заболяване Memorial Sloan Kettering в Ню Йорк при относително ниски дози от 30 и 50 mg два пъти дневно.
aerzteblatt.de
Резултатите изглеждат доста обещаващи. Както докладва лекарят Eytan Stein на годишната среща на Американската асоциация за изследване на рака (AACR) в Сан Диего, лекарството се понася добре. Три смъртни случая в групата се дължат на инфекции в резултат на напреднала левкемия.
Според лекаря шест от седемте останали пациенти са имали ремисия на ОМЛ, включително три пълни ремисии, при двама други пациенти левкемичните клетки също са до голяма степен изчезнали, но броят на тромбоцитите все още не е възстановен.