Амиотрофична латерална склероза (ALS) какво е участието на хипоталамуса в заболяването

Изследователите се интересуват от област на мозъка, участваща в регулирането на приема на храна и която може да се намеси по време на патологията.

Това изследване се извършва от Luc Dupuis и неговия екип в лабораторията "Централни и периферни механизми на невродегенерация" към Медицинския факултет на Страсбург.

Сума, отпусната на Люк Дюпуа през 2018 г. като част от финансирането на "FRM екип".

Сериозна невродегенеративна патология

The амиотрофична странична склероза (ALS), също наричан Болест на Шарко, е сериозна невродегенеративна патология. Това води до постепенна загуба на двигателни неврони, нервните клетки, които контролират мускулите. Засегнатите мускули участват в така наречените „доброволни“ двигателни умения, т.е. чието движение се контролира от волята: мускулите на крайниците, но също така и на речта, преглъщането и дори дихателните мускули. Понастоящем няма лечебно лечение или дори лекарства, които могат да забавят прогресирането на патологията: по този начин пациентите обикновено умират 3 до 5 години след диагностицирането. По този начин изследователите желаят да подобрят разбирането си за амиотрофична латерална склероза (ALS) с оглед подобряване на нейното управление.

Болестта води до загуба на тегло

Работата на екипа на Luc Dupuis и няколко други екипа по света показа, че амиотрофичната латерална склероза (ALS) е свързана със загуба на тегло и че загубата на тегло при пациентите е свързана с намалена преживяемост.

---