Ако детето има галактоземия

Галактоземия - особено наследствено заболяване. Дете, наследило дефектен ген, е нарушено от способността да разгражда галактозата (монозахарид, който е част от лактозата). Какво се крие в галактоземията и какво да се прави при изследване на бебето?

чернодробна недостатъчност

Симптоми

Първите симптоми могат да се появят през първата седмица от живота с трохи и те са свързани с чернодробна недостатъчност. Новороденото, страдащо от жълтеница, се източва от кръвната захар. Има и признаци на увреждане на нервната система (спазми и безпокойство) и проблеми с храносмилателната система (повръщане, диария и др.). Пациентите с галактоземия се характеризират с очни заболявания (катаракта), чести случаи на цироза и умствена изостаналост.

Ако пациентът галактозимия продължи да храни бебешките храни, съдържащи мляко и галактоза, детето скоро ще започне да бъде умствено затруднено, ще видите всички симптоми на недохранване, чернодробна недостатъчност. При правилно лечение детето ви може дори да умре в него. Трябва да се отбележи, че лечението може да допринесе за предотвратяване на умствен спад, обаче, за да се избегне катаракта не винаги е възможно, равно на сметката, както и отслабване на вниманието, влошаване на математическото мислене и пространствено възприятие и дори апатия.