Ацетиленова връзка - Голяма енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 1
Ацетиленова връзка
Ацетиленовата връзка се редуцира до дизаместения олефин, който от своя страна се редуцира по-бързо от двете заместени алкенови групи, присъстващи в молекулата. [един]
Ацетиленовата връзка лесно се хидрогенира върху катализатор на Реней (виж XIII, 2) вече на студено. По принцип хидрогенирането протича напълно, но на два етапа, така че е възможно след добавянето на два водорода да се получи етиленовото производно с добър добив. Хидрогенирането на р-хептин, фенилацетилен, октин-2, метокси-1 - ектин-2 и хептинметилкарбонат частично показва, че след добавянето на два водородни атома скоростта на хидрогениране значително намалява. [2]
Ацетиленовата връзка се редуцира до дизаместения олефин, който от своя страна се редуцира по-бързо от двете заместени алкенови групи, присъстващи в молекулата. [4]
Изглежда, че ацетиленовата връзка се атакува от подкиселините по-бавно от олефиновата връзка. [пет]
Ацетиленовата връзка се редуцира до дизаместения олефин, който от своя страна се редуцира по-бързо от двете заместени алкенови групи, присъстващи в молекулата. [6]
Ацетиленовата връзка може да се хидратира не само в молекулите на въглеводорода, но и в различни други органични съединения, съдържащи тройна връзка. [7]
Ацетиленовата връзка може да бъде защитена чрез приготвяне на съответния дикобалтохексакарбонилен комплекс. [девет]
Ацетиленовата връзка се въвежда във веригата на въглеродните атоми в почти всички случаи, без изключение, чрез съществуващата или произтичаща етиленова връзка. [десет]
Ако ацетиленовата връзка не е крайна, водородът се абсорбира с постоянна скорост, докато изходният материал напълно се превърне в етиленовото съединение. По-нататъшното редуциране се извършва с по-ниска скорост, така че в кривата на абсорбция на водород се образува пречупване. При асиметричните ацетилени като октин-2, 1-метоксиоктин-2, карбоксиалкил октин-2 и фенилметилацетилен намаляването на скоростта не е толкова забележимо, колкото при симетричните диалкилацетилени. За дифенилацетилен хидрогенирането спира след абсорбиране на 1 мол водород. В повечето случаи при такова хидрогениране олефини могат да бъдат получени в чиста форма. В този случай обикновено се образуват олефинови часови форми. [единадесет]