5 генетични заболявания, които се предават Верига
1. Сърдечно-съдови заболявания
Здравословният начин на живот е свързан с ниския риск от сърдечно-съдови заболявания - болест, която е водещата причина за смърт в света. Има няколко фактора, които водят до появата им, включително диета, богата на сол и мазнини, заседнал начин на живот, затлъстяване и тютюнопушене, но генетичните фактори са много важни.
Ако имате единия или двамата родители със сърдечно-съдови заболявания, имате много по-висок риск от развитие на болестта. В този случай се препоръчва да се възприеме здравословен начин на живот, с балансирана диета и да се поддържа нормално телесно тегло.
2. Полипи на дебелото черво
Ако имате членове на семейството с аденоматозни полипи и знаете това, тогава имате голям шанс да разберете рисковете от колоректален рак. Тези полипи могат да се развият в дебелото черво за десет години, но да станат злокачествени, когато наближите 40-годишна възраст. Повечето хора започват да оценяват рисковете си и да правят медицински прегледи за рак на дебелото черво на 50-годишна възраст. Ако обаче имате фамилна анамнеза за колоректален рак или полипи, е необходимо да започнете разследвания по-рано и да говорите с генетик.
3. Целиакия
Тъй като продуктите без глутен се умножават, хората стават все по-наясно с цьолиакия. В сравнение с хората, страдащи от непоносимост към лактоза, които имат временни храносмилателни симптоми след консумация на глутен, хората с цьолиакия изпитват интензивни симптоми като проява и продължителност.
Хората, които имат роднина от първа степен с цьолиакия (родител, дете, сестра/брат), имат значително по-висок риск да я получат, особено след като има определени гени, свързани с това заболяване. Но дори и да имате един или повече гени, не е "задължително" да развиете цьолиакия, но трябва да се консултирате с лекар, ако имате характерни симптоми като коремна болка или загуба на тегло.
4. Хиперхолестеролемия
Хората, които страдат от хиперхолестеролемия в семейство, където има няколко случая, могат да кажат, че страдат от фамилна хиперхолестеролемия. Това включва повишено ниво на LDL-холестерол ("лош" холестерол), което значително увеличава риска от развитие на сърдечни заболявания, включително миокарден инфаркт.
Генетичните тестове, в комбинация с дозиране на холестерол в кръвта, могат да доведат до правилна диагностика и лечение. Семейната хиперхолестеролемия е водещата генетична причина за сърдечни заболявания, но при правилно лечение рисковете могат да бъдат значително намалени. За съжаление се диагностицира късно или не се диагностицира и повечето хора не знаят, че страдат от това състояние.