3 март, Световният ден на вродените дефекти (WBDD) Queen Mary
Световният ден на вродените малформации се отбелязва всяка година на 3 март от Световната здравна организация (СЗО), за да се повиши глобалната информираност за предотвратяване на вродени дефекти, известни като вродени дефекти, вродени дефекти или вродени заболявания. Вродените дефекти са структурни промени, налични при раждането - те могат да засегнат всяка част на тялото (напр. Сърце, мозък, стъпало). Всяка година в света се раждат около 8 милиона новородени с тежък вроден дефект и около 3 милиона от тях умират преди да навършат 5 години. Вродените дефекти са основна причина за смърт при деца. Но има мерки, чрез които тези проблеми могат да се борят както преди, така и по време на раждането.
Какви са причините и как се диагностицира
Вродени дефекти могат да възникнат на всеки етап от бременността - преди раждането, при раждането или по всяко време след раждането. Но повечето се случват през първия триместър на бременността, когато се формират феталните органи. Някои малформации, като разцепена устна, се забелязват лесно, но други (като сърдечни дефекти или загуба на слуха) се диагностицират чрез специални тестове, като ехокардиограма (ултразвуково изображение на сърцето), рентгенови лъчи или тестове на слуха.
Какви методи имате на разположение
В болница Банеаса екип от лекари с богат опит в майчино-феталната медицина, неонатологията, образната диагностика и педиатрията правят всичко възможно да родите здраво бебе. Когато вашият акушер препоръчва консултация със специалист по майчина фетална медицина или ултразвук за откриване на фетални малформации, нашите специалисти са тук, за да ви помогнат. Научете повече за Центъра за фетална хирургия в родилното болница Regina Maria. Разберете тук за вродените сърдечни дефекти и какви са конкретните интервенции в зависимост от случая, както и за скрининга за първия триместър - комбинация от 2 кръвни теста и специален ултразвук, и двата използвани за оценка на риска от бременна жена от носете дете със синдром на Даун (тризомия 21) или синдром на Едуардс (тризомия 18) - прочетете повече тук.