ZYRTEC - Цетиризин - Дозировка, Странични ефекти, Бременност - Doctissimo
Това лекарство обикновено се предписва за:
Показания + -
Цетиризин дихидрохлорид 10 mg/ml, перорални капки, разтвор е показан за възрастни и деца от 2-годишна възраст:
· При лечение на назални и очни симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит;
При лечение на симптоми на хронична идиопатична уртикария.
Как да го взема + -
10 mg веднъж дневно (20 капки).
Не е необходимо да се коригира дозировката при пациенти в напреднала възраст с нормална бъбречна функция.
Наличните данни не позволяват документиране на съотношението полза/риск при бъбречна недостатъчност. С оглед на предимно бъбречното елиминиране на цетиризин (вж. Точка 5.2) и ако не може да се използва алтернативно лечение, интервалът между дозите трябва да се коригира в зависимост от бъбречната функция. Дозировката трябва да се коригира, както е посочено в таблицата по-долу. За да се използва тази таблица, е необходимо да се изчисли креатининовият клирънс (Clcr) на пациента в ml/min. Clcr (ml/min) може да се изчисли от стойността на серумния креатинин (в mg/dl) съгласно следната формула:
Корекция на дозата при пациенти с бъбречно увреждане:
Креатининов клирънс (ml/min)
Доза и честота на приложение
Нормална бъбречна функция
10 mg веднъж дневно
Лека бъбречна недостатъчност
10 mg веднъж дневно
Умерено бъбречно увреждане
5 mg веднъж дневно
Тежка бъбречна недостатъчност
Възможни нежелани реакции + -
- Сънливост
- Изморен
- Замайващо усещане
- Главоболие
- Стимулация на ЦНС
- Затруднено изпразване
- Суха уста
- Ненормална чернодробна функция
- Повишени чернодробни ензими
- Повишен билирубин
- Болка в корема
- Гадене
- Фарингит
- Диария
- Ринит
- Тромбоцитопения
- Свръхчувствителност
- Анафилактичен шок
- Повишен апетит
- Агитация
- Агресивност
- Объркване
- Депресия
- Халюцинация
- Безсъние
- Тикове
- Самоубийствена идея
- Парестезия
- Конвулсии
- Дисгеузия
- Синкоп
- Тремор
- Дистония
- Дискинезия
- Амнезия
- Нарушение на паметта
- Разстройство на настаняването
- Замъглено зрение
- Oculogyre криза
- Страх от височини
- Тахикардия
- Повишени чернодробни трансаминази
- Повишаване на алкалната фосфатаза
- Повишена гама-глутамил-трансфераза
- Кожен сърбеж
- Кожен обрив
- Уртикария
- Ангионевротичен оток
- Фиксиран пигментиран еритем
- Дизурия
- Енуреза
- Задържане на урина
- Астения
- Дискомфорт
- Оток
- Качване на тегло
- Синдром на отнемане
- Алергична реакция
В клиничните изпитвания с цетиризин в препоръчваната доза са наблюдавани несериозни нежелани реакции на централната нервна система, включително сънливост, умора, замаяност и главоболие. В няколко случая се наблюдава парадоксален стимулиращ ефект на централната нервна система.
Въпреки селективен периферен ефект на антагонист на Н1 рецептора и относително слаба антихолинергична активност, са докладвани единични случаи на затруднено изпразване, проблеми с акомодацията и сухота в устата.
Има съобщения за нарушена чернодробна функция с повишени чернодробни ензими, свързани с повишен билирубин. Аномалиите отзвучават в повечето случаи с прекратяване на лечението с цетиризин дихидрохлорид.
Списък на страничните ефекти
Повече от 3200 пациенти, изложени на цетиризин, са включени в двойно-сляпо контролирани клинични проучвания, сравняващи цетиризин в препоръчителната доза от 10 mg на ден, с плацебо или други антихистамини, за които са налични количествено определени данни за безопасност.
Нежеланите реакции, съобщени с цетиризин 10 mg при тази популация като цяло в плацебо-контролирани проучвания, с честота 1,0% или по-голяма, са както следва:
Цетиризин 10 mg
Общи нарушения и условия на мястото на приложение
Нарушения на нервната система
Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения
Сънливостта е била статистически по-честа, отколкото при плацебо, но лека до умерена в повечето случаи. Обективните тестове, валидирани от други проучвания, показаха при здрави млади доброволци, че обичайните ежедневни дейности не се влияят от препоръчителната дневна доза.
Нежеланите реакции, съобщени с честота от 1% или повече при деца на възраст от 6 месеца до 12 години, включени в плацебо-контролирани клинични проучвания, са както следва:
Цетиризин 10 mg
Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения
Общи нарушения и условия на мястото на приложение
Нежелани реакции, съобщени след пускането на пазара
В допълнение към нежеланите реакции, съобщени по време на клинични изпитвания и изброени по-горе, след пускането на продукта на пазара са докладвани следните нежелани реакции.