Знаете ли за синдрома на Gougerot-Sjögren France Assos Santé
Синдромът на Gougerot-Sjögren, в своята първична форма, е рядко заболяване, което има разпространение от 0,2 до 1 през 2000 г. и засяга 90% от жените. По-рядко е при децата. Казва се, че синдромът е "първичен", когато не е свързан с друго автоимунно заболяване и "вторичен", когато е (лупус, ревматоиден артрит или склеродермия). Тогава това не е рядко заболяване.
Основната характеристика на Gougerot-Sjögren е, че това е сух синдром, тоест той засяга системата на екзокринните жлези, като слюнчените или слъзните жлези например, включително намаляването на секрецията (сълзи и слюнка) е често знакът, който предупреждава пациентите за началото на заболяването.
Освен голямата трудност да се живее с намалено производство на слюнка, сълзи или вагинални секрети, особено поради факта, че Gougerot-Sjögren е системно заболяване, той може да атакува и други органи. Трите основни симптома на пациентите са умора, сухота и болка, понякога дифузни в цялото тяло.
Всички пациенти с Gougerot са със синдром на сика, но всички хора със суша не са задължително синдром на Gougerot-Sjögren.
Първи признаци и диагноза
Предупреждението често се дава от сухота в устата и очите. Пациентите се оплакват от много гъста уста, която затруднява преглъщането. Те пият много и може да почувстват парене или песъчинка в очите.
Франсоаз Пелет, президент на AFGS (Асоциация Française du Gougerot-Sjögren et des syndromes secs), казва: „Някои пациенти имат толкова малко слюнка, че в крайна сметка зъбите им се чупят. За тях е болезнено да говорят дълго, защото устата изсъхва много бързо. Храненето също понякога е много трудно. Някои храни вървят зле, като лепкав хляб например. Препоръчително е да се храните на влажна диета или да пиете едновременно с храненето (за да свалите храната). Тъй като пациентите пият много, съществува и риск от насищане на бъбреците. "
Диагнозата може да бъде потвърдена чрез кръвен тест, разкриващ наличието на анти-SSA (анти-Ro) и анти-SSB антитела или чрез биопсия на слюнчените жлези, които след това се инфилтрират от лимфоцити. Тъй като обаче заболяването е системно и автоимунно, то атакува други жлези, органи и тъкани, като влагалището, стомаха, ставите, мускулите, нервите, бъбреците, щитовидната жлеза и др.
Така че не винаги е лесно да се установи, че това е Гугерот-Шегрен, особено след като това е рядко заболяване, лекарите не винаги мислят за това. Пациентите често преминават през дълги периоди на диагностично скитане. Франсоаз Пелет обяснява: „Ние се намесваме възможно най-много, особено в професионалните и обществените медии, както и по време на конференции, така че здравните специалисти да идентифицират болестта възможно най-бързо и да не оставят пациентите без отговор. Тези много тежки симптоми да живеят с ”.