ЗИРОМИН (ZIROMIN)

Chlamydia trachomatis

АЗИТРОМИЦИН J01F A10

Световна медицина

СЪСТАВ И ФОРМА НА БРОЯ:

раздел. п/капачка. покрит с блистер от 500 mg, №3

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Азитромицин, представител на подгрупата на макролидни антибиотици - азалиди, има широк антибактериален спектър на действие. Чрез свързване с 50S-субединицата на рибозомите, азитромицин потиска синтеза на протеин в микробна клетка, без да влияе върху синтеза на полинуклеотиди.
Ziromin е активен срещу следните микроорганизми както in vitro, така и при клинични инфекции:
- грам-положителни аеробни микроорганизми: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
- грам-отрицателни аеробни микроорганизми: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordatella pertussis, Listeria monocytogenes;
- други микроорганизми: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila, Borrelia burgdorferi (причинителят на лаймската болест), Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium (MAC).
Азитромицинът е активен срещу Toxoplasma gondii.
Активността на азитромицин не намалява в присъствието на бактерии, произвеждащи бета-лактамаза.
Грам-положителни бактерии Enterococcus faecalis и повечето резистентни към метицилин щамове на Staphylococcus са устойчиви на лекарството; анаеробни бактерии - Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика. Ziromin лесно прониква в хистохематогенните бариери и навлиза в тъканите. В белите дробове, тъканите на дихателните пътища и пикочно-половата система (включително простатната жлеза), кожата и меките тъкани се достигат концентрации на антибиотици, които надвишават концентрацията му в кръвната плазма с 10-50 пъти, а във фокуса на инфекцията - с 24 -34% повече, отколкото в здравите тъкани. Прониква през мембранните клетки (ефективно при инфекции, причинени от вътреклетъчни патогени). Транспортира се от фагоцити, полиморфноядрени левкоцити и макрофаги до мястото на инфекцията, където се освобождава по време на фагоцитозата. Азитромицин се абсорбира бързо от кръвната плазма в клетки и тъкани, прониква във фагоцитни клетки и се транспортира с тях до огнището на възпалението, създава високи и стабилни терапевтични концентрации в заразените тъкани, които продължават 5-7 дни след спиране на лекарството.