Жените, приемащи Esmya, трябва да наблюдават черния си дроб

След няколко случая на тежък хепатит при жени, лекувани от фиброма с лекарството Esmya, Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще преоцени съотношението полза-риск от това лечение.

наблюдават

След появата на тежки случаи на чернодробно увреждане, налагащо трансплантация при пациенти от женски пол обработени от Esmya®, Европейската агенция по лекарствата (EMA) току-що стартира задълбочена оценка на този потенциален чернодробен риск.

Esmya обикновено се предписва за облекчаване на умерени до тежки симптоми миома

маточна при жени в детеродна възраст. В очакване на заключенията от тази оценка на ползата и риска, Националната агенция за безопасност на лекарствата моли пациентите да се свържат с лекаря си, за да преразгледат положението си и да ги предпишат. чернодробен тест (кръвен тест) поне веднъж месечно по време на лечението, след това 2 до 4 седмици след спиране.