ZENTIVA АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА КИСЕЛИНА 500 mg x 20 - Farmacia Elexa

Като аналгетик и антипиретик:

борба с болка с ниска или умерена интензивност, при главоболие, миалгия, ревматична ставна и периартикуларна болка, невралгия, зъбна болка, дисменорея;

борба с възпалителни явления при остър полиартикуларен ревматизъм;

затихване на ставното възпаление при ревматоиден артрит.

Издава се БЕЗ ПРЕДПИС, само от централата на аптеките ELEXA

ВНИМАНИЕ: Най-новите артикули на склад!

Tweet разпределя Google+ pinterest

индикации

Като аналгетик и антипиретик:

борба с възпалителни явления при остър полиартикуларен ревматизъм;

затихване на ставното възпаление при ревматоиден артрит.

Дозировка

Възрастни, юноши и деца над 16 години

За аналгетичен и антипиретичен ефект се прилага една таблетка (500 mg ацетилсалицилова киселина), като се повтаря при необходимост на интервали от поне 4 часа.

За противовъзпалителен ефект, прилагайте 3 - 4 g ацетилсалицилова киселина (6 - 8 таблетки) на ден, с частично приложение, на интервали от 6 часа.

За противовъзпалителен ефект при остър полиартикуларен ревматизъм се прилага 85 - 100 mg/kg дневно (не повече от 3 g на ден), на фракции, на интервали от 4 - 6 часа, в продължение на 20 - 30 дни; по-нататък, то

прилагайте 2/3 от атакуващата доза за 10 - 20 дни, а след това 1/2 - 1/3 от атакуващата доза за още 30 - 40 дни.

Деца и юноши под 16-годишна възраст

Не е посочено приложение на тази възрастова група.

Таблетките трябва да се приемат с достатъчно количество вода, за предпочитане след хранене.

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество, към други нестероидни противовъзпалителни лекарства или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

Активна или анамнеза за стомашна или дуоденална язва, кървене или стомашно-чревна перфорация.

История на астма, предизвикана от салицилати или подобни лекарства, особено нестероидни противовъзпалителни лекарства.

Пациенти с вече съществуваща мастоцитоза, при които употребата на ацетилсалицилова киселина може да предизвика тежки реакции на свръхчувствителност (включително циркулаторен шок с лицева хиперемия, хипотония, тахикардия и повръщане).

Последен триместър на бременността.

Тежко чернодробно увреждане.

Тежка сърдечна недостатъчност.

Тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс Nicorandil

При пациенти, получаващи едновременно лечение с никорандил и НСПВС, включително ацетилсалицилова киселина и лизин ацетилсалицилат, има повишен риск от сериозни усложнения като улцерация, перфорация и стомашно-чревно кървене (вж. Точка 4.4).

Метамизол може да намали ефекта на ацетилсалициловата киселина върху агрегацията на тромбоцитите, когато лекарствата, съдържащи двете вещества, се прилагат едновременно. Поради това тази комбинация трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, получаващи ниски дози ацетилсалицилова киселина за кардиопротекция.

Препоръчва се повишено внимание при едновременното приложение на салицилати и ацетазоламид, тъй като съществува повишен риск от метаболитна ацидоза.

Салицилатите, по-специално при дози, по-големи от 2,0 g/ден, могат да инхибират свързването на щитовидния хормон с протеини-транспортери и по този начин да доведат до преходно увеличение на концентрацията на свободни хормони на щитовидната жлеза, последвано от намаляване на общите стойности. на хормоните на щитовидната жлеза. Трябва да се наблюдават нивата на щитовидната жлеза (вж. Точка 4.4).

Едновременното приложение на салицилати и валпроева киселина може да доведе до намалено свързване на валпроевата киселина с протеини и инхибиране на метаболизма на валпроевата киселина, което води до повишени плазмени концентрации на обща и свободна валпроева киселина.

Ваксинация срещу варицела

Препоръчва се салицилатите да не се прилагат на пациенти в продължение на шест седмици след ваксинация срещу варицела. Случаи на синдром на Reye са настъпили при прилагането на салицилати по време на инфекции с вируса на варицела.

Едновременното приложение на тенофовир дизопроксил фумарат и нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС) може да увеличи риска от бъбречно увреждане.

Етиловият алкохол може да увеличи риска от стомашно-чревни увреждания, когато се използва по време на приложение на ASA. Следователно етилов алкохол трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, лекувани с ASA (вж. Точка 4.4).

Експерименталните данни показват, че ибупрофен може да инхибира ефекта на ниски дози ASA върху агрегацията на тромбоцитите при едновременно приложение (вж. Точка 5.1).

Ограниченията на тези данни и несигурността по отношение на екстраполирането на ex vivo данни към клинични ситуации предполагат, че не могат да се правят ясни заключения при редовна употреба на ибупрофен и не се счита за вероятно клинично значим ефект да възникне при случайна употреба на ибупрофен.

Промени в резултатите от лабораторни изследвания

Ацетилсалициловата киселина в малки дози може да причини леки промени в серумните трансаминази (ако те продължават или имат усложнения, лечението трябва да се прекрати).

Задача

Инхибирането на синтеза на простагландини може да повлияе неблагоприятно на бременността и/или развитието на ембриона/плода. Данните от епидемиологичните проучвания показват повишен риск от спонтанен аборт, сърдечна недостатъчност и гастрошизис след употреба на инхибитор на синтеза на простагландини в ранните етапи на бременността. Рискът от сърдечно-съдови малформации се увеличава от по-малко от 1% на около 1,5%. Счита се, че рискът се увеличава с дозата и продължителността на лечението.

При животни е доказано, че приложението на инхибитор на синтеза на простагландин води до повишена загуба преди и след имплантацията и ембрио-фетална смъртност. Освен това се съобщава за повишена честота на различни малформации, включително сърдечно-съдови, при животни, които получават инхибитор на синтеза на простагландини по време на органогенезата.

Ацетилсалициловата киселина не трябва да се използва през първия и втория триместър на бременността, освен ако не е абсолютно необходимо. Ако ацетилсалицилова киселина се дава на жена, която се опитва да забременее или през първия и втория триместър на бременността, дозата и продължителността на лечението трябва да бъдат възможно най-ниски.

По време на третия триместър на бременността всички инхибитори на синтеза на простагландини могат да имат следните ефекти:

върху плода: сърдечно-белодробна токсичност (с преждевременно затваряне на артериалния канал и белодробна хипертония); бъбречна дисфункция, която може да прогресира до бъбречна недостатъчност с олигохидрамнион;

върху майката и новороденото: в края на бременността, възможно удължаване на времето на кървене и антитромбоцитен ефект, който може да настъпи дори при много ниски дози; инхибиране на маточните контракции, което води до забавено или продължително раждане.

Следователно ацетилсалициловата киселина е противопоказана през третия триместър на бременността. кърмене

Тъй като ацетилсалициловата киселина се екскретира в млякото, приложението по време на кърмене или

Препоръчва се прекратяване на кърменето в зависимост от съотношението на потенциалния риск за кърмачето спрямо терапевтичната полза за майката.

Шофиране с кола

Ацетилсалициловата киселина Zentiva не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.

Странични ефекти

Ниските дози ацетилсалицилова киселина обикновено се понасят добре.

Нежеланите реакции се съобщават според честотата на поява, като се използва следната конвенция: много чести (≥1/10), чести (≥1/100 и докладване на предполагаеми нежелани реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Това позволява непрекъснато проследяване на съотношението полза/риск от лекарството. От здравните специалисти се изисква да съобщават за всяка предполагаема нежелана реакция чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro.

предозиране

Особено при възрастни хора и деца съществува риск от потенциално фатално предозиране (терапевтично или случайно предозиране). Предозирането на салицилат, особено при малки деца, може да доведе до тежка хипогликемия и животозастрашаващо отравяне.

Некардиогенен белодробен оток може да възникне при остро и хронично предозиране с ацетилсалицилова киселина (вж. Точка 4.8).

В случай на умерено предозиране са наблюдавани следните симптоми: шум в ушите, загуба на слуха, главоболие, световъртеж, объркване, които могат да бъдат контролирани чрез намаляване на дозата.

В този случай се наблюдават следните симптоми: треска, хипервентилация, кетоацидоза, респираторна алкалоза, метаболитна ацидоза, кома, сърдечно-съдов шок, дихателна недостатъчност, тежка хипогликемия.

При много тежки интоксикации (потенциално фатални) смъртта се дължи на дихателна недостатъчност.

незабавен трансфер в интензивното отделение;

извършване на стомашна промивка;

приложение на активен въглен;

наблюдение на киселинно-алкалния баланс;

алкална диуреза за получаване на рН на урината между 7,5 - 8, като се има предвид принудителна алкална диуреза, когато плазмената концентрация на салицилати е по-висока от 500 mg/l

(3,6 mmol/l) при възрастни или 300 mg/l (2,2 mmol/l) при деца и юноши;

възможността за хемодиализа в случай на тежко предозиране;

симптоматично лечение и подкрепа на жизнените функции.

Фармакодинамични свойства

Фармакотерапевтична група: други аналгетици и антипиретици, салицилова киселина и производни, ATC код: N02BA01.

Ацетилсалициловата киселина със средни дози има аналгетично и антипиретично действие, приписвано на инхибиране на циклооксигеназата, с намален синтез на простагландини. Обезболяващото действие се упражнява на нивото на централната нервна система, по-малко на нивото на периферните ноцирецептори. Антипиретичното действие е

упражнява върху хипоталамуса и се състои в нормализиране на функцията на центъра за терморегулация, засегнат от пирогени.

Високите дози ацетилсалицилова киселина (3-4 g на ден) имат противовъзпалително действие.

В малки дози ацетилсалициловата киселина има дълготрайно антитромбоцитно действие. Инхибирането на функцията на тромбоцитите се дължи на необратимо инактивиране чрез ацетилиране на циклооксигеназа, с последваща блокада на синтеза на тромбоксан А2 (физиологичен агрегиращ тромбоцит ейкозаноид). Перорално прилаган в ниски дози, ацетилсалициловата киселина удължава времето на кървене с няколко дни. Той не влияе върху процеса на адхезия на тромбоцитите и не удължава живота на тромбоцитите.

При клинични условия ниските дози ацетилсалицилова киселина постигат значителни ползи при коронарна болест на сърцето. Контролираните проучвания при пациенти с нестабилна стенокардия показват намаляване на честотата на миокарден инфаркт и смъртност. Ползите са по-добри, когато са свързани различни рискови фактори (високо кръвно налягане, хиперхолестеролемия, тютюнопушене). Добри резултати бяха получени и при условията на използване в коронарната хирургия. Доказано е също, че ниските дози ацетилсалицилова киселина са полезни при пациенти с исхемични инсулти.

Експерименталните данни показват, че ибупрофен може да инхибира ефекта на ниски дози ацетилсалицилова киселина върху агрегацията на тромбоцитите при едновременно приложение.

В едно проучване е дадена еднократна доза от 400 mg ибупрофен в рамките на 8 часа преди или в рамките на 30 минути от дозата с незабавно освобождаване на ацетилсалицилова киселина (81 mg). ацетилсалицилова киселина върху образуването на тромбоксан или агрегацията на тромбоцитите. Ограниченията на тези данни и несигурността по отношение на екстраполацията на ex vivo данни към клинични ситуации предполагат, че не може да се направи категорично заключение относно редовната употреба на ибупрофен и съответният клиничен ефект се счита за малко вероятно от случайната употреба на ибупрофен.

Фармакокинетични свойства

След перорално приложение ацетилсалициловата киселина се хидролизира в чревната лигавица, кръвта и черния дроб, като се отделя салицилова киселина, която след това се метаболизира частично и се екскретира от бъбреците като неметаболизирана и метаболизирана. За антипиретични аналгетични дози плазмената концентрация на салицилова киселина е 60 μg/ml, а плазмените концентрации, съответстващи на противовъзпалителните дози, са между 150 - 250 μg/ml; токсичните концентрации на салицилова киселина са

> 200 μg/ml. Привидният обем на разпределение е 0,15 l/kg. Елиминационният полуживот на ацетилсалициловата киселина е около един час, а този на салициловата киселина е около 2-4 часа за дози от 0,3 - 0,6 g (активно като антипиретично аналгетично средство) и около 15-30. часа за дози от 3-4 g на ден (активен като противовъзпалително средство).

Предклинични данни за безопасност

Вижте раздел 4.6 „Фертилитет, бременност и кърмене“.

Име Международна комуна Ацетилсалицилова киселина
Концентрация 500mg
Форма за презентация ТАБЛЕТКИ

Понастоящем няма отзиви на клиенти.

Име Международна комуна	Ацетилсалицилова киселина
Концентрация	500mg
Форма за презентация	ТАБЛЕТКИ