Zente се нуждае от 700 милиона лечения за сериозно генетично заболяване - Blikk

Най-скъпият приятел на Зенте е кученцето му Фрузи, което беше парализирано след операция на гръбначния стълб/Снимка: Александра Пинчес - Szasza Снимка

нуждае

Bükkösd - Krisztina Tóth (36) и нейното дете, на година и половина Zente, което е родено със сериозно генетично заболяване, наречено SMA, т.е. спинална мускулна атрофия, провеждат състезание с времето.

Състоянието на малкото момче може значително да се подобри от най-скъпото лекарство в света, но то може да се дава само на засегнатите до навършване на двегодишна възраст, така че семейството има половин година, за да събере сумата, необходима за лечение и да заведе детето при лекар.

Zente е диагностициран на възраст от пет месеца с най-тежкия тип заболяване, SMA тип I. В такива случаи децата обикновено не достигат до двегодишна възраст, тъй като мускулната атрофия засяга не само мускулите на крайниците, но и тези, необходими за преглъщане и дишане. Според Krisztina обаче Zente е изключително силно момченце, все още не се нуждае от дихателна подкрепа и е в състояние да се храни самостоятелно.

„Той се различава от съвременниците си по това, че изостава в развитието на движението: не може да пълзи на четири крака, да се изправя, така че те маневрират в инвалидна количка у дома“, започна майката на Блик. - През май в Америка беше одобрено лекарство, наречено Zolgensma, което струва близо 700 милиона форинта. Със съпруга ми се опитваме да съберем пари за нея “, продължи Крищина.