Затлъстяването може да бъде предизвикано от генетичен дефицит на Medlife
Липсата на ген в ДНК е свързана с увеличаване на теглото, което предизвиква затлъстяване, дори ако изследваните лица са били правилно хранени, информира news.unchealthcare.org.
Затлъстяването често се дължи на прекомерния прием на калории и липсата на упражнения, достатъчни за изгаряне на натрупаните калории. Следователно, преяждането и заседналият начин на живот отдавна се считат за основните виновници на епидемията от затлъстяване. Доказателствата на учените обаче показват, че определени гени може да са отговорни за предразположението към наддаване на тегло.
Последното откритие включва мутации в ген, наречен анкирин-В, който се предава генетично. Този ген предразполага тялото към затлъстяване през целия живот, според изследователи от университета Дюк и университета в Северна Каролина.
Изследването, проведено върху лабораторни мишки, показва, че мутациите в гена анкирин-В ускоряват процеса на натрупване на глюкоза в организма. Този процес води до натрупване на повече липиди в мастните клетки, което води до увеличаване на броя на клетките и удвояване на техния размер.
Ankirin-B е открит преди 30 години от изследователите Ван Бенет и д-р Джордж Барт Гелер от Медицинския факултет на университета Дюк. Този протеин, който присъства в почти всички тъкани в тялото, действа като котва чрез свързване на важни протеини вътре в клетъчната мембрана.
Изследвания с течение на времето показват, че организмите с дефицит на този ген са склонни към много заболявания, включително аутизъм, мускулна дистрофия, преждевременно стареене, диабет и аритмия.
"Преди това проучване знаехме, че мишките с дефицит на анкирин-В ген са склонни да затлъстяват през целия живот. Тъй като този ген също играе важна роля в други органи, участващи в метаболизма, идентифицирайки произхода на този ДНК дефект беше трудно ", казва главният автор на изследването Дамарис Лоренцо, професор по биология в Медицинското училище на UNC.
Мастната тъкан е част от метаболитната ос, която включва черния дроб, мускулите, панкреаса и мозъка, като всички те са физиологично свързани. Поради тази причина е много вероятно проблемите, възникващи в един орган, да произхождат от друг. Това има тенденция да усложнява изследването на метаболитните заболявания, казват изследователите.
„Открихме, че увеличеното натрупване на мазнини в мастните клетки се разпространява в черния дроб и се отлага върху мускулната тъкан.
Това необичайно натрупване на мазнини в тъканите и тяхното възпаление, както и прекъсването на нормалната реакция на организма към инсулин са отличителните белези на появата на диабет тип II “, обяснява авторът на изследването.
Около 1,3% от кавказците и 8,4% от афро-американците носят мутантни варианти на гена анкирин-В и тези проценти представляват милиони хора само в САЩ.
"Следователно, една от нашите цели е да разберем дали при хората, носещи тези мутации, се наблюдават едни и същи клетъчни дефицити, както и дали увеличават риска от развитие на затлъстяване. Ако тези опасения бъдат потвърдени в бъдещи проучвания, ще можем да идентифицираме хора с висок риск от затлъстяване и ще можем да разработим проактивни методи за поддържане на теглото под контрол “, заключава авторът.