Затлъстяване, предизвикано от генетични мутации

предизвикано

Д-р Джейсън Фунг: Кодът за телесното тегло. Тайната на здраво тяло

Д-р Петра Брахт: Прекъсващ пост. Най-простата формула за дълголетие, гъвкавост и здраве

Каква диета ви подхожда?

Проф. Д-р Gh. Mencinicopschi: Хранителни дефицити и хронични заболявания. Индуцирани от лекарства хранителни дефицити

Испанското онлайн издание ABC описва проучване, публикувано от изследователи от педиатричната болница в Бостън, проучване, което може да идентифицира една от причините за тежкото затлъстяване. Изследването е проведено първоначално върху мишки, а след това върху групи със затлъстяване. Проучването при мишки установи, че популацията с генна мутация напълнява, въпреки че яде същото количество храна като нормалната популация.


Участващият ген е MRPA2 гена, който също се среща в човешката популация и участва в регулирането на метаболизма.

Изследователят Джоузеф Мачдуб твърди, че е срещнал този ген в разследваната човешка популация с появата на мутации, предотвратяващи изгарянето на мазнини. Протеинът, създаден от този ген, действа върху рецептора MC4R, което от своя страна причинява увеличаване на метаболизма, но и намаляване на апетита. Мутациите могат да бъдат индивидуални или многократни, като настъпват верижни реакции и рискът от затлъстяване да се увеличи експоненциално. За да противодействат на ефектите от мутацията, пациентите намаляват количеството храна с 10-15%.

Изследването, проведено от педиатричната болница в Бостън, оценява група от 500 пациенти със затлъстяване, проявено рано (юношеска възраст), около 25% с единична мутация. Изследователите стигнаха до извода, че тези мутации участват главно в задействането на затлъстяването.

Добрата новина е, че здравословната диета, упражненията и позитивното отношение могат да противодействат на тези мутации и въпросните хора са в състояние да поддържат адекватно телесно тегло.