Затлъстяване le Sibutral под наблюдение

Френската агенция за безопасност на здравните продукти (Afssaps) припомня в съобщение за пресата, публикувано на 18 декември, значението на зачитането на показанията на лекарството против затлъстяване Sibutral.

sibutral

Той също така предупреждава за риска от получаване на лекарства, които могат да съдържат сибутрамин, съставна молекула на Sibutral, извън фармацевтичната верига. Европейската агенция по лекарствата (EMA) подготвя оценка на Sibutral, планирана за януари 2010 г.
В очакване на заключенията от тази оценка Afssaps напомня, че продължителността на лечението със Sibutral не трябва да надвишава една година. Това лекарство не трябва да се предписва на пациенти с анамнеза за сърдечно-съдови заболявания или на пациенти с недостатъчно контролирана хипертония.