Защо Анджелина Джоли се отказа от гърдите си Ето научното обяснение

В статия, озаглавена "Моята медицинска възможност", публикувана в "Ню Йорк Таймс", американската актриса пише, че се е подложила на тази операция, тъй като носи "дефектен" ген, който увеличава риска от рак на яйчниците и гърдата.

джоли

Според 37-годишната актриса, която е половинката на живота на Брад Пит, Лекарите й казаха, че има 87% риск от развитие на рак на гърдата и 50% риск от рак на яйчниците поради този ген (BRCA1).

Майката на Анджелина Джоли почина на 56-годишна възраст от рак. „Майка ми се бори с рак почти десет години и почина на 56-годишна възраст. Той се съпротивляваше достатъчно дълго, за да срещне първия си внук и да го държи на ръце. Но останалите ми деца няма да имат шанса да я познаят и да разберат какво грациозно същество е била тя “, започва актрисата си в редакционната статия в The New York Times, цитирана от Mediafax.

„Когато разбрах каква е ситуацията, реших да предприема мерки за минимизиране на рисковете, доколкото е възможно“, написа художникът и добави: „Реших да направя двойна мастектомия, превантивна". "Започнах с гърдите, защото рискът от рак на гърдата е по-висок от този на рак на яйчниците, а операцията е по-сложна", написа звездата, като отбеляза, че след тази сложна процедура, продължила три месеца, рискът от развият рак на гърдата спадна до 5%.

„Имам късмета да имам партньор в живота Брад Пит, който ме обича и подкрепя. Така че всеки със съпруга или приятелка, който преживява подобно нещо, знае, че вие ​​сте важна част от този процес на преход. Брад беше в Центъра за гърди на Pink Lotus, където бях лекуван по време на операциите. Успяхме да намерим моменти, за да се посмеем заедно. Знаехме, че това е най-доброто нещо, което можем да направим за семейството си и че ще ни сближи. И така се случи ", написа Анджелина Джоли.

Двамата имат шест деца заедно, три от които са осиновени. „Мога да кажа на децата си, че нямат причина да се страхуват, че ще ме загубят заради рак на гърдата“, добави тя.

„Избрах да направя историята си публична, защото има толкова много жени, които не знаят, че могат да бъдат ракови. Надявам се, че те също ще могат да бъдат генетично тествани и, ако установят, че представляват висок риск, те също така ще знаят, че имат страхотни алтернативи ", обясни Анджелина Джоли подхода си.

„Нещата, които не трябва да ни плашат, са нещата, които можем да контролираме“, заключи Джоли.

Какво представлява генът BRCA1?

BRCA1 и BRCA2 са човешки гени, които принадлежат към класа на гените, известни като "туморни супресори". Мутациите в тези гени са свързани с наследствен риск от рак на гърдата и яйчниците.

Рискът от развитие на жена от рак на гърдата и/или рак на яйчниците се увеличава значително, ако наследи вредна мутация в гена BRCA1 или BRCA2. Мъжете, които наследяват такава мутация, от своя страна имат повишен риск от рак на гърдата. Както мъжете, така и жените с тези мутации също могат да бъдат изложени на повишен риск от други видове рак.

Няколко компании са разработили генетични тестове, които идентифицират BRCA1 и BRCA2 мутации. Те се правят с помощта на кръвна проба. Тестовете струват между няколкостотин и няколко хиляди долара.

Според оценки, направени от специалисти, прибл 12% от жените (120 на 1000 жени) ще развият рак на гърдата през целия си живот. За разлика от това, 60% от жените, наследили вредна мутация в гена BRCA1 или BRCA2 (600 на 1000 жени), ще развият рак на гърдата. С други думи, жена, наследила вредна мутация в гена BRCA1 или BRCA2, има 5 пъти по-висок риск от рак на гърдата в сравнение с жена, която няма такава мутация.

Статистиката също така показва, че 1,4% от жените (14 от 1000 жени) ще бъдат диагностицирани с рак на яйчниците през целия си живот. Вместо това 15% -40% (150-400 от 1000 жени) с вредна мутация BRCA1 или BRCA2 ще получат тази диагноза.

Генетичният анализ показва, че вредните мутации са по-разпространени сред евреите от Ашкенази. Норвежците, холандците и исландците имат по-висока честота на тези мутации в сравнение с други народи.

Хората, които носят вредна мутация в гена BRCA1 или BRCA2, имат четири възможности: