Зародиш; z-изпит; виж; кога; може да бъде sz; ks; g r
Широко разнообразие от тестове по време на грижите за бременността помагат на бъдещите майки да се уверят, че бебето им се развива здравословно. Има тестове, които са задължителни, а има и такива, които не са, но все пак могат да бъдат част от грижите за бременност, ако е оправдано. Такъв е случаят с вземането на проби от околоплодната течност, т.е. амниоцентезата, която е подходяща за скрининг за генетични нарушения. Но кога това проучване е оправдано? За това говорихме С д-р Йозеф Габор Йоо, с адюнкт към Катедрата по акушерство и гинекология No 1, Университет Semmelweis.
Каква е основната причина за бременността диабет?
Предоставя данни и насърчава подходящо поведение, както и филтрира най-често срещаните аномалии по време на бременност, така че те да могат да бъдат отстранени навреме или, в случай на несъвместими с живота състояния, аборт.
Какви тестове се правят по време на грижи за бременността?
Редовният ултразвук, навременният анализ на кръвта, но простото измерване на теглото и ръчните изследвания са необходими за здравето както на плода, така и на бременната жена. По време на бременност някои акушерски прегледи са скринингови тестове, които показват възможността за патологични промени. А пренаталната диагностика, както подсказва името му, води до диагностика, като по този начин потвърждава или опровергава наличието на разстройството.
Тези тестове са задължителни за всички бременни майки?
Има задължителни и препоръчителни интервенции по време на грижите за бременността. Тестът за околоплодна течност, т.е. амниоцентезата, е част от пренаталната диагноза, за която бременната жена не може да бъде задължена съгласно унгарския закон.
В кои случаи се изисква изследване на амниотична течност?
В случаите, когато рискът от генетични увреждания е по-висок. Такава е напредналата възраст на майката - около 40 години - или възрастта на бащата над 50 години. Амниоцентезата се извършва и когато неинвазивни скринингови тестове, като ултразвук, разкриват признаци на съмнения за хромозомни аномалии.
Каква е същността на процедурата?
A 16–20. Ако генетичният дефект се появи преди това, можем да извършим и хорионна биопсия, т.е. плацентарен преглед, за да поставим по-ранна диагноза.
Как работи такава намеса?
Подходящо подбрана игла се вкарва в околоплодното пространство през коремната стена на майката и мускулната стена на матката и пункцията се извършва в зона без плаки под наблюдението на окото с помощта на ултразвук. За изследване се аспирират 8-10 ml околоплодна течност. Цялата процедура отнема само 1-2 минути. В околоплодната течност има фетални епителни клетки, които могат да се използват за поставяне на диагноза. Тестът не е безопасен, рискът от спонтанен аборт е близо 0,5% и може да възникне 2-3 дни след теста. Тестът никога не е задължителен, той се предшества само от препоръчителна, подробна информация и се извършва само в обосновани случаи.