За младежи с хемофилия беше организиран рехабилитационен и приключенски лагер ZAOL
Хемофилията е вродено заболяване през целия живот. В Унгария близо две хиляди души страдат от това заболяване (включително болестта на Вилебранд, подобна на хемофилия). В телата им липсва протеин (коагулационен фактор в техническо отношение), който насърчава съсирването на кръвта, което означава, че кръвта им не се съсирва толкова бързо, колкото е необходимо в случай на нараняване; в по-тежки случаи може да се появи кървене по всяко време без нараняване.

- За щастие има лекарство за това: факторът на съсирването може да бъде заменен интравенозно. Но точно в това е трудността. Основната цел на лагера е да ги научи да инжектират деца в администриране на лекарства, самообслужване.
Bori Keszthelyi, организатор на рехабилитационния лагер Снимка: Авторът
За 7-8-годишно дете не е лесно да поставите иглата в ръката си и да си дадете фактора. Ето защо работим, за да отидем при тях по всяко време и навсякъде, каза организаторът.
Кървенето има няколко степени на тежест. За тези, които страдат от по-леката му форма, факторът трябва да се прилага само в случай на нараняване, по-тежките пациенти трябва да се дават два или три пъти седмично. Това наследствено заболяване се носи от жени (момичета), а симптомите - тоест недостатъчното съсирване на кръвта - се срещат главно при мъжете (момчетата), но също така и при някои видове заболяване при жените.
„В случай на отворена рана може да има риск от кървене, но може да има и вътрешно кървене: възникват хематоми и отоци“, каза организаторът на лагера, който също така обърна внимание на факта, че лечението може да доведе до пълна живот. Бих искал също така да запозная децата с това.