Възрастовата деменция опустошава мозъка "Къде съм" SWP Online - AMP
Понякога Еви Алфингер изведнъж започва да плаче. Въпреки че е у дома, в мир и съпруг Йорг седи до нея, сълзи текат. „Мисля, че тя ще бъде наясно със ситуацията си за момент“, подозира Йорг Аулфингер. Той се опитва да я разсее в тези моменти. - Вижте - каза той и посочи нещо. Разсейването от светлите моменти е една от неговите тактики срещу болестта на Алцхаймер на съпругата му.
69-годишният Йорг Аулфингер изглежда като модел от круизен каталог за пътувания. Висок, загорял, с желязна сива коса, бдителни сини очи, той има ръкостискане като дървосекач. Алфингер се нуждае от силата си, физически, психически, финансово. Вместо да пътува много със съпругата си в пенсия, както беше планирано, сега той се грижи за нея.
Започна преди четири години, с първите нередности в работата. Заедно Алфингерите изграждаха своята компания в продължение на почти 40 години. Започнахте в късните си двайсет и стартирахте малък магазин за скрап в Щутгарт-Фойербах. „Двама шефове, един шофьор, един складов работник“, спомня си Аулфингер. Днес синът му ръководи компанията на две места с 45 служители.
В тази история за възхода Йорг Аулфингер беше по-отговорен за осезаемите неща, а съпругата му за всичко зад него: счетоводство, персонал, работна атмосфера. „Бяхме щастливи да направим това“, казва той. „Ако сте самостоятелно заети, трябва да се радвате да го направите.“ Но през 2014 г. Еви Аулфингер започна да казва изречения като: „Всичко става твърде много за мен.“ И: „Не искам повече да правя това.“ Имаше дефицити, първо по-малки, после по-големи . Несигурност в ежедневието, дезориентация. Забравила е много, включително неща, които винаги са били важни за нея. Освен това имаше кръгова загуба на коса. По някое време тя се обади на съпруга си за първи път на пътя и попита: „Къде съм?“ Еви Аулфингер се страхуваше. Едва след три месеца тогавашната 65-годишна жена отиде при семейния лекар, който я изпрати при невролога. Неговата диагноза: болестта на Алцхаймер. Оттогава се влошава.
Деменцията - на латински за "по-малко ум" - е синдром, който може да има много различни причини, форми и курсове. Най-често срещаното основно заболяване е болестта на Алцхаймер. Деменцията опустошава мозъка, необратимо и нелечимо. Лишава болните от паметта им, езика им, интелектуалните им способности. Мозъкът се променя, дегенерира, губи маса. Нервните клетки умират и връзките между тях се прекъсват. Протеиновите отлагания, така наречените плаки, се натрупват и протеиновите „фибрили“ запушват всичко.
Деменцията ще формира нашето застаряващо общество още повече в бъдеще. В момента около 1,7 милиона души в Германия страдат от това, например
204 000 в Баден-Вюртемберг. Тъй като рискът се увеличава с възрастта и населението застарява, броят им нараства бързо. Всяка година
в Германия се случват повече от 300 000 нови случая, значително повече, отколкото умират болни хора за същия период. "Ако няма пробив в превенцията и терапията, броят на болните хора ще се увеличи до около 3 милиона души в цялата страна до 2050 г., според прогнозите за развитието на населението", заяви наскоро правителственото правителство в своя отговор на искане на държавен парламент. За Баден-Вюртемберг това би било 360 000 души.
Безсилен като дете
Болестта на Алцхаймер на Evi Aulfinger, и това е типично, протича на етапи. Състоянието му е стабилно за известно време, след това се счупва и се влошава значително. Тя кара кола до 2016 г., след това става твърде опасно. През 2017 г. имаше инцидент в магазин за дрехи, когато заможната, невинна жена си тръгна със стоки, без да плати и беше съобщено. Днес тя е безпомощна като дете.
В понеделник следобед през ноември Еви Аулфингер седи на масичка за кафе на мястото за срещи на „Евангелското общество“ в Щутгарт и гледа поднос с предмети и не знае какво искате от нея. Тя изглежда объркана, оглежда се за помощ, неуверено се усмихва. Анет Катенстрот, бивша учителка и музикален терапевт, постави подноса пред нея. Тя ръководи седмичните срещи с страдащи от деменция, които съществуват от началото на 90-те години.
Днес дойдоха четирима „гости“, всички в различен стадий на деменция. В допълнение към Катенстрот има и трима помощници доброволци: грижа 1: 1, не може да бъде по-добре. Всички се хранят заедно, правят занаяти, пеят, танцуват, движат се, играят и се разхождат. „Нашата цел е радост и потвърждение“, казва Катенстрот, който се отнася с много любов към всички гости. Тук тя не използва думата деменция. Целта им е да се отнасят с признателност към хората. „Стимулирайте, но не претоварвайте.“
Така че сега играта с тавата: Катенстрот е сложил ключ, мобилен телефон, слънчеви очила, ножица и дюля. Тя е изброявала и показвала всичко няколко пъти и е била замислена и представена история за нещата. След това върху подноса се поставяше шал и дюлята се отстраняваше тайно. Сега г-жа Аулфингер трябва да каже какво липсва.
Но тя не може да си спомни и въпреки че всички са много мили, тя усеща неуспеха си. Тя осъзнава, че всъщност трябва да го направи, става неспокойна, ръцете й са в движение. Скоро след това тя напуска стаята няколко пъти, в един момент открива съпруга си отвън, който е дошъл да я вземе. Той може да я успокои.
„Усещането не изсъхва“, казва Аулфингер. „Тя възприема атмосферите и настроенията на 100 процента.“ Затова той винаги се опитва да излъчва голямо спокойствие и спокойствие. „Винаги да останеш спокоен и разбиращ е най-трудната част“, казва той.
Деменцията засяга не само болните. С напредването на курса има съответна нужда от помощ. Хората с деменция сега съставляват около половината от всички, които се нуждаят от грижи в Германия. Обществото на Алцхаймер Баден-Вюртемберг изчислява, че около две трети от всички хора с деменция се грижат от роднини у дома, поне за известно време.
Често това тежко бреме носят съпрузите, които са стари и вече не могат да се представят добре. Водени от любов и отговорност, подкрепени от професионална помощ, амбулаторни услуги или медицински сестри от Източна Европа, мнозина издържат дълго време. Това отнема сила, нерви и пари. Но понякога това не е достатъчно.
Карин Шобер се грижи за съпруга си в продължение на десет години. Тя се срина това лято. „Чувствах се толкова мръсна“, казва тя. Вече не можеше да понася стреса, напрежението, бюрокрацията, изолацията, емоционалната тежест, плюс планини пране поради инконтиненция. Шобер страда от безсъние, защото съпругът й се скита през апартамента през нощта. Тя отслабна много, продължи, имаше проблеми с очите си, отиде на лекар, след като той измери кръвно налягане от 180. Веднъж Карин Шобер падна по стълба и беше ранена. По някое време тя реши: Вече не е възможно.
Много роднини се разболяват сами
Съпругът й е в старческия дом от шест седмици. „За щастие имам място, бях напълно изтощен“, казва Шобер. 75-годишната седи в столовата на дома, хапвайки кроасан със шунка и сирене и разказва за съпруга си: „Много умен и фин мъж, с диплома и докторска степен, който вече не може да добави три и три, още по-малко Отивате до тоалетната сам. "Деменцията му започна на 78 години, а днес е на 88." Той губи все повече от личността си. Вече не е съпругът ми, който седи там ”, казва тя. "Това е просто един вид черупка."
Две трети от всички хора с деменция в даден момент трябва да отидат в дом. Дотогава много роднини се жертват по такъв начин, че самите те да се разболеят - а някои също да станат бедни. За да може да плати място в дома, човек трябва да разполага с активи, пенсия за държавна служба или добра допълнителна застраховка. Шобер, например, плаща по 4700 евро на месец на дома, 1700 изплаща надбавката, а останалите трябва да събере сама. Експертите изчисляват, че средно едно място за гледане на деца на пълен работен ден струва около 4000 до 5000 евро на месец, в зависимост от местоположението и качеството. Застраховката за дългосрочни грижи плаща субсидии в зависимост от нивото на грижата. При второ ниво на грижа е 770 евро, при ниво пето грижи е 2000 евро. Разликата трябва да се повиши частно. В допълнение към борбата си за благосъстоянието на болните, много засегнати хора търсят подходящия модел за своя случай и настоящия етап, попълват списъци с чакащи за места за краткосрочни грижи, търсят агенции, които насочват източноевропейците към Германия, осъществяват телефонни разговори, плетат мрежа.